Definicja i równanie prawa piwa

Prawo Beera to równanie, które wiąże tłumienie światła z właściwościami materiału. Prawo stanowi, że stężenie substancji chemicznej jest wprost proporcjonalne do absorbancja z rozwiązanie. Relację można wykorzystać do ustalenia stężenie gatunku chemicznego w roztworze przy użyciu kolorymetru lub spektrofotometru. Zależność ta jest najczęściej stosowana w spektroskopii absorpcyjnej w świetle widzialnym UV. Należy pamiętać, że prawo Beera nie obowiązuje przy wysokich stężeniach roztworu.

Kluczowe rzeczy na wynos: prawo piwa

  • Prawo Beera stwierdza, że ​​stężenie roztworu chemicznego jest wprost proporcjonalne do absorpcji światła.
  • Założeniem jest, że wiązka światła słabnie, gdy przechodzi przez roztwór chemiczny. Tłumienie światła występuje albo w wyniku odległości przez roztwór, albo rosnącego stężenia.
  • Prawo Beera ma wiele nazw, w tym Prawo Beer-Lambert, Prawo Lambert-Beer i Prawo Beer-Lambert-Bouguer.

Inne nazwy prawa piwa

Prawo piwa jest również znane jako Prawo Beer-Lambert, Prawo Lamberta-Beer'a

instagram viewer
i Prawo Beer – Lambert – Bouguer. Powodem jest tak wiele nazwisk, ponieważ w grę wchodzi więcej niż jedno prawo. Zasadniczo Pierre Bouger odkrył prawo w 1729 roku i opublikował je w Essai D'Optique Sur La Gradation De La Lumière. Johann Lambert zacytował w swoim odkryciu Bougera Photometria w 1760 roku, mówiąc, że absorbancja próbki jest wprost proporcjonalna do długości ścieżki światła.

Mimo że Lambert nie twierdził, że to odkrycie, często przypisywano mu to. August Beer odkrył powiązane prawo w 1852 r. Prawo Beera mówi, że absorbancja jest proporcjonalna do stężenia próbki. Technicznie, prawo Beera odnosi się tylko do stężenia, podczas gdy prawo Beer-Lambert dotyczy absorbancji zarówno stężenia, jak i grubości próbki.

Równanie prawa piwa

Prawo piwa może być napisane po prostu jako:

A = εbc

gdzie A oznacza absorbancję (bez jednostek)
ε jest molową chłonnością z jednostkami L mol-1 cm-1 (dawniej nazywany współczynnikiem ekstynkcji)
b to długość ścieżki próbki, zwykle wyrażona w cm
c to stężenie związku w roztworze, wyrażone w mol L-1

Obliczanie absorbancji próbki za pomocą równania zależy od dwóch założeń:

  1. Absorbancja jest wprost proporcjonalna do długości ścieżki próbki (szerokość kuwety).
  2. Absorbancja jest wprost proporcjonalna do stężenia próbki.
W tym przykładzie prawa Beer-Lambert zielony laser jest tłumiony, gdy przechodzi przez roztwór Rhodamine 6G.
W tym przykładzie prawa Beer-Lambert zielony laser jest tłumiony, gdy przechodzi przez roztwór Rhodamine 6G.Amirber

Jak korzystać z prawa piwa

Podczas gdy wiele współczesnych instrumentów wykonuje obliczenia Prawa Beera, po prostu porównując pustą kuwetę z próbką, łatwo jest przygotować wykres przy użyciu standardowych rozwiązań w celu ustalenia stężenia próbki. Metoda graficzna zakłada liniową zależność między absorbancją a stężeniem, co jest ważne dla rozcieńczone roztwory.

Przykład prawa piwnego

Wiadomo, że próbka ma maksymalną wartość absorbancji 275 nm. Jego chłonność molowa wynosi 8400 M.-1cm-1. Szerokość kuwety wynosi 1 cm. Spektrofotometr stwierdza A = 0,70. Jakie jest stężenie próbki?

Aby rozwiązać problem, skorzystaj z Prawa Piwa:

A = εbc

0,70 = (8400 M-1cm-1) (1 cm) (c)

Podziel obie strony równania przez [(8400 M-1 cm-1) (1 cm)]

c = 8,33 x 10-5 mol / L

Znaczenie prawa piwa

Prawo piwa jest szczególnie ważne w dziedzinie chemii, fizyki i meteorologii. Prawo Beera jest stosowane w chemii do pomiaru stężenia roztworów chemicznych, analizy utleniania i pomiaru degradacji polimeru. Prawo opisuje również tłumienie promieniowania w atmosferze ziemskiej. Choć normalnie stosowane do światła, prawo pomaga również naukowcom zrozumieć tłumienie wiązek cząstek, takich jak neutrony. W fizyce teoretycznej prawo Beer-Lamberta jest rozwiązaniem dla operatora Bhatnagar-Gross-Krook (BKG), który jest wykorzystywany w równaniu Boltzmanna do obliczeniowej dynamiki płynów.

Źródła

  • Piwo, sierpień. „„ Bestimmung der Absorption des rothen Lichts in farbigen Flüssigkeiten ”(Oznaczanie absorpcji światła czerwonego w kolorowych cieczach).” Annalen der Physik und Chemie, vol. 86, 1852, ss. 78–88.
  • Bouguer, Pierre. Essai d'optique sur la gradation de la lumière. Claude Jombert, 1729 s. 16–22.
  • Ingle, J. RE. J. i S. R. Kucanie. Analiza spektrochemiczna. Prentice Hall, 1988.
  • Lambert, J. H. Photometria sive de mensura et gradibus luminis, colorum et umbrae [Fotometria, lub, Na podstawie miary i gradacji światła, kolorów i cienia]. Augsburg („Augusta Vindelicorum”). Eberhardt Klett, 1760.
  • Mayerhöfer, Thomas Günter i Jürgen Popp. „Prawo piwa - dlaczego absorbancja zależy (prawie) liniowo od koncentracji”. Chemphyschem, vol. 20, nr 4 grudnia 2018 r. doi:10.1002 / cphc.201801073
instagram story viewer