Dryf genetyczny / dryf alleliczny

Dryf genetyczny definiuje się jako zmianę liczby dostępnych alleli w populacji przez zdarzenia losowe. Zjawisko to, nazywane także dryfem alleli, jest zwykle spowodowane bardzo małym pula genowa lub wielkość populacji. w odróżnieniu naturalna selekcja, jest to losowe, przypadkowe zdarzenie, które powoduje dryf genetyczny i zależy wyłącznie od statystycznej szansy zamiast pożądanych cech przekazywanych potomstwu. O ile wielkość populacji nie wzrośnie w wyniku większej imigracji, liczba dostępnych alleli zmniejsza się z każdym pokoleniem.

Dryf genetyczny następuje przypadkowo i może sprawić, że allel całkowicie zniknie z puli genów, nawet jeśli była to pożądana cecha, którą należało przekazać potomstwu. Losowy styl próbkowania dryfu genetycznego zmniejsza pulę genów, a zatem zmienia częstotliwość występowania alleli w populacji. Niektóre allele są całkowicie tracone w ciągu pokolenia z powodu dryfu genetycznego.

Ta losowa zmiana w puli genów może wpływać na szybkość ewolucja gatunku. Zamiast zajmować kilka pokoleń, aby zobaczyć zmianę częstotliwości alleli, dryf genetyczny może powodować taki sam wpływ w ciągu jednego lub dwóch pokoleń. Im mniejsza liczebność populacji, tym większa szansa na dryf genetyczny. Większe populacje mają tendencję do działania poprzez selekcję naturalną znacznie więcej niż dryf genetyczny z powodu sama liczba alleli dostępnych do doboru naturalnego w porównaniu z mniejszymi populacje. The

Jedną ze specyficznych przyczyn dryfu genetycznego jest wąskie gardło lub wąskie gardło populacji. Efekt wąskiego gardła występuje, gdy większa populacja kurczy się znacznie w krótkim czasie. Zwykle ten spadek liczebności populacji jest na ogół spowodowany przypadkowym oddziaływaniem na środowisko, takim jak klęska żywiołowa lub rozprzestrzenianie się choroby. Ta szybka utrata alleli powoduje, że pula genów jest znacznie mniejsza, a niektóre allele są całkowicie eliminowane z populacji.

Z konieczności populacje, które doświadczyły wąskiego gardła populacji, zwiększają liczbę przypadków inbredu, aby przywrócić liczby do akceptowalnego poziomu. Inbreding nie zwiększa jednak różnorodności ani liczby możliwych alleli, a jedynie zwiększa liczbę tych samych typów alleli. Chów wsobny może również zwiększać szanse na przypadkowe mutacje w obrębie DNA. Chociaż może to zwiększyć liczbę alleli dostępnych do przekazania potomstwu, wiele razy mutacje te wyrażają niepożądane cechy, takie jak choroba lub zmniejszona zdolność umysłowa.

Inną przyczyną dryfu genetycznego jest efekt założycieli. Główna przyczyna efektu założycieli wynika również z niezwykle małej populacji. Jednak zamiast przypadkowego wpływu na środowisko zmniejszającego liczbę dostępnych osobników hodowlanych, efekt założyciela jest widoczny w populacjach, które zdecydowały się pozostać małe i nie pozwalają na rozmnażanie poza tym populacja.

Często te populacje są specyficznymi sektami religijnymi lub odgałęzieniami danej religii. Wybór partnera jest znacznie ograniczony i jest obowiązany być kimś w tej samej populacji. Bez imigracji lub przepływu genów liczba alleli jest ograniczona tylko do tej populacji, a często niepożądane cechy stają się najczęściej przekazywanymi allelami.

Przykład efektu założycieli miał miejsce w pewnej populacji Amiszów w Pensylwanii. Ponieważ dwóch członków założycieli było nosicielami Syndromu Ellisa van Crevelda, chorobę tę obserwowano znacznie częściej w tej kolonii Amiszów niż w ogólnej populacji Stanów Zjednoczonych. Po kilku pokoleniach izolacji i chowu wsobnego w kolonii Amiszów większość populacji stała się nosicielami lub cierpiała na zespół Ellisa van Crevelda.