Fenotyp definiuje się jako wyrażone cechy fizyczne organizmu. Fenotyp zależy od osoby genotyp i wyrażone geny, losowy wariacja genetycznai wpływy środowiska.
Przykłady fenotypu organizmu obejmują takie cechy, jak kolor, wysokość, rozmiar, kształt i zachowanie. Fenotypy roślin strączkowych obejmują kolor strąków, kształt strąków, rozmiar strąków, kolor nasion, kształt nasion i rozmiar nasion.
Związek między genotypem a fenotypem
Genotyp organizmu determinuje jego fenotyp. Wszystkie żywe organizmy mają DNA, który zawiera instrukcje dotyczące produkcji cząsteczek, komórki, tkanki, i narządy. DNA zawiera kod genetyczny który jest również odpowiedzialny za kierowanie wszystkimi funkcjami komórkowymi, w tym mitoza, replikacja DNA, synteza białek, i transport cząsteczek. Fenotyp organizmu (cechy fizyczne i zachowania) ustalane są przez odziedziczone geny. Geny to pewne segmenty DNA, które kodują produkcję białek i określają odrębne cechy. Każdy gen znajduje się na chromosom i może istnieć w więcej niż jednej formie. Te różne formy są nazywane
allele, które są umieszczone w określonych lokalizacjach na określonych chromosomach. Allele są przenoszone przez rodziców na potomstwo rozmnażanie płciowe.Diploidalne organizmy dziedziczą dwa allele dla każdego genu; jeden allel od każdego rodzica. Interakcje między allelami determinują fenotyp organizmu. Jeśli organizm dziedziczy dwa takie same allele dla określonej cechy, to tak właśnie jest homozygotyczny dla tej cechy. Osoby homozygotyczne wyrażają jeden fenotyp dla danej cechy. Jeśli organizm dziedziczy dwa różne allele dla określonej cechy, to właśnie tak heterozygotyczny dla tej cechy. Heterozygotyczne osobniki mogą wyrażać więcej niż jeden fenotyp dla danej cechy.
Cechy mogą być dominujące lub recesywne. W całkowita dominacja W przypadku wzorców dziedziczenia fenotyp cechy dominującej całkowicie zamaskuje fenotyp cechy recesywnej. Zdarzają się również przypadki, gdy relacje między różnymi allelami nie wykazują całkowitej dominacji. W niekompletna dominacja, dominujący allel nie maskuje całkowicie drugiego allelu. Daje to fenotyp będący mieszaniną fenotypów obserwowanych w obu allelach. W relacjach z dominacją oba allele są w pełni wyrażone. Powoduje to fenotyp, w którym obie cechy są niezależnie obserwowane.
| Związek genetyczny | Cecha | Allele | Genotyp | Fenotyp |
|---|---|---|---|---|
| Pełna dominacja | Kolor kwiatów | R - czerwony, r - biały | Rr | czerwony kwiat |
| Niekompletna Dominacja | Kolor kwiatów | R - czerwony, r - biały | Rr | Różowy kwiat |
| Współdominacja | Kolor kwiatów | R - czerwony, r - biały | Rr | Czerwony i biały kwiat |
Fenotyp i zmienność genetyczna
Zmienność genetyczna może wpływać na fenotypy obserwowane w populacji. Zmienność genetyczna opisuje zmiany genów organizmów w populacji. Zmiany te mogą być wynikiem Mutacje DNA. Mutacje to zmiany w sekwencji genów w DNA. Każda zmiana w sekwencji genu może zmienić fenotyp wyrażany w odziedziczonych allelach. Przepływ genów przyczynia się również do zmienności genetycznej. Gdy nowe organizmy migrują do populacji, wprowadzane są nowe geny. Wprowadzenie nowych alleli do puli genów umożliwia nowe kombinacje genów i różne fenotypy. Podczas połączenia wytwarzane są różne kombinacje genów mejoza. W mejozie chromosomy homologiczne losowo segreguj do różnych komórek. Transfer genów może zachodzić między chromosomami homologicznymi w procesie przechodzić przez. Ta rekombinacja genów może wytworzyć nowe fenotypy w populacji.