Komórki B są białe krwinki które chronią organizm przed patogenami, takimi jak bakterie i wirusy. Patogeny i ciała obce mają powiązane sygnały molekularne, które identyfikują je jako antygeny. Komórki B rozpoznają te sygnały molekularne i wytwarzają przeciwciała które są specyficzne dla konkretnego antygenu. W organizmie są miliardy komórek B. Nieaktywowane komórki B krążą w krew dopóki nie wejdą w kontakt z antygenem i nie zostaną aktywowane.
Po aktywacji komórki B wytwarzają przeciwciała potrzebne do walki z infekcją. Komórki B są niezbędne do odporności adaptacyjnej lub specyficznej, która koncentruje się na niszczeniu obcych najeźdźców, którzy przeszli przez początkową obronę ciał. Adaptacyjne odpowiedzi immunologiczne są wysoce specyficzne i zapewniają długotrwałą ochronę przed patogenami wywołującymi odpowiedź.
Komórki B i przeciwciała
Komórki B są specyficznym rodzajem białych krwinek zwanych limfocytami. Inne rodzaje limfocytów obejmują Komórki T. i naturalne komórki zabójcy. Komórki B rozwijają się z
komórki macierzyste w szpik kostny. Pozostają w szpiku kostnym, aż dojrzeją. Po pełnym rozwinięciu komórki B są uwalniane do krwi, do której podróżują narządy limfatyczne.Dojrzałe komórki B są zdolne do aktywacji i wytwarzania przeciwciał. Przeciwciała są wyspecjalizowane białka które przemieszczają się przez krew i znajdują się w płynach ustrojowych. Przeciwciała rozpoznają specyficzne antygeny poprzez identyfikację niektórych obszarów na powierzchni antygenu znanego jako determinanty antygenowe. Po rozpoznaniu specyficznej determinanty antygenowej przeciwciało zwiąże się z determinantą. To wiązanie przeciwciała z antygenem identyfikuje antygen jako cel do zniszczenia przez inne komórki odpornościowe, takie jak cytotoksyczne komórki T.
Aktywacja komórek B.
Na powierzchni komórki B znajduje się białko receptora komórek B (BCR). BCR umożliwia komórkom B wychwytywanie i wiązanie się z antygenem. Po związaniu antygen jest internalizowany i trawiony przez komórkę B, a niektóre cząsteczki z antygenu są przyłączane do innego białka zwanego białkiem MHC klasy II. Ten kompleks białkowy MHC klasy antygenu II jest następnie prezentowany na powierzchni komórki B. Większość komórek B jest aktywowanych za pomocą innych komórek odpornościowych.
Gdy komórki takie jak makrofagi a komórki dendrytyczne pochłaniają i trawią patogeny, wychwytują i prezentują informacje antygenowe komórkom T. Komórki T mnożą się, a niektóre różnicują się w pomocnicze komórki T. Gdy pomocnicza komórka T kontaktuje się z kompleksem białkowym MHC klasy II antygenu na powierzchni komórki B, pomocnicza komórka T wysyła sygnały, które aktywują komórkę B. Aktywowane komórki B namnażają się i mogą przekształcić się w komórki zwane komórkami plazmatycznymi lub w inne komórki zwane komórkami pamięci.
Komórki B w osoczu
Komórki te wytwarzają przeciwciała, które są specyficzne dla określonego antygenu. Przeciwciała krążą w płynach ustrojowych i surowicy krwi, dopóki nie połączą się z antygenem. Przeciwciała osłabiają antygeny, dopóki inne komórki odpornościowe nie będą w stanie ich zniszczyć. Może upłynąć nawet dwa tygodnie, zanim komórki plazmatyczne wygenerują wystarczającą ilość przeciwciał, aby przeciwdziałać specyficznemu antygenowi. Po opanowaniu zakażenia zmniejsza się produkcja przeciwciał. Niektóre aktywowane komórki B tworzą komórki pamięci.
Komórki B pamięci
Ta określona forma komórki B umożliwia system odprnościowy rozpoznawać antygeny, które wcześniej napotkało ciało. Jeśli ten sam typ antygenu ponownie dostanie się do organizmu, komórki B pamięci kierują wtórną odpowiedzią immunologiczną, w której przeciwciała wytwarzane są szybciej i przez dłuższy czas. Komórki pamięci są przechowywane w węzły chłonne i śledziona i może pozostać w ciele przez całe życie jednostki. Jeśli podczas infekcji powstanie wystarczająca ilość komórek pamięci, komórki te mogą zapewnić dożywotnią odporność na niektóre choroby.
Źródła
- Komórki odpornościowe i ich produkty. NIAID National Institutes of Health. Zaktualizowano 2008 października 02.
- Alberts B, Johnson A, Lewis J i in. Biologia molekularna komórki. 4. edycja. Nowy Jork: Garland Science; 2002. Pomocnicze komórki T i aktywacja limfocytów.