Jakiś czas w późnym okresie karbońskim, około 300 milionów lat temu, najbardziej zaawansowane płazy na Ziemi ewoluowały w pierwsze prawdziwe gady. Na poniższych slajdach znajdziesz zdjęcia i szczegółowe profile ponad 30 przodków gadów z paleozoiku i mezozoiku, od Araeoscelis po Tseajara.
Zasadniczo drżące, zjadające owady Araeoscelis wyglądały jak każde inne małe jaszczurki proto-gad z wczesnych lat permski Kropka. To, co sprawia, że ten niejasny skrytobójca jest ważny, to fakt, że był to jeden z pierwszych diapidów - to znaczy gadów z dwoma charakterystycznymi otworami w czaszkach. Jako taki, Araeoscelis i inne wczesne diapidy zajmują korzeń ogromnego drzewa ewolucyjnego, które obejmuje dinozaury, krokodyle, a nawet (jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na ten temat) ptaki. Dla porównania, większość małych, jaszczurkowatych gadów anapsydowych (tych, które nie mają żadnych dziur w czaszce), takich jak Milleretta i Captorhinus, wymarły pod koniec okresu permu, i są dziś reprezentowane tylko przez żółwie i żółwie.
Dla współczesnego oka Archaeothyris wygląda jak każda inna mała, pędząca jaszczurka z epoki przed mezozoicznej, ale to przodek gad ma ważne miejsce w ewolucyjnym drzewie genealogicznym: jest pierwszym znanym synapsid, rodzina gadów charakteryzująca się unikalną liczbą otworów w czaszkach. Jako taki, tak późno Karboński uważa się, że istota była przodkiem wszystkich następnych pelikozaury i terapsydy, nie wspominając o wczesne ssaki które wyewoluowały z terapsydów podczas Triasowy kropka (i poszła na świat odradzania się współczesnych ludzi).
Jeśli jesteś paleontologiem, który chce generować nagłówki, pomaga rzucić okiem na popkulturę: kto może się oprzeć prehistorycznej jaszczurce o imieniu Barbaturex morrisoni, po samym Królu Jaszczurach, od dawna zmarłego frontmana Doors, Jima Morrisona? Oddalony przodek współczesnych legwanów, Barbaturex był jedną z największych jaszczurek tego gatunku eocen epoka, ważąca mniej więcej tyle, ile pies średniej wielkości. (Prehistoryczne jaszczurki nigdy nie osiągnęły ogromnych rozmiarów swoich gadów kuzynów; w porównaniu z eoceńskimi wężami i krokodylami Barbaturex był nieistotnym jeźdźcem.) Co znamienne, ten „brodaty król” konkurował bezpośrednio dla ssaków o porównywalnej wielkości dla roślinności, kolejne wskazanie, że ekosystemy eocenu były bardziej skomplikowane niż raz uwierzyłem.
The Tuatara Nowej Zelandii jest często opisywany jako „żywa skamielina”, i można zobaczyć, dlaczego, patrząc na późno Triasowy Przodek Tuatara Brachyrhinodon, który żył ponad 200 milionów lat temu. Zasadniczo Brachyrhinodon wyglądał prawie identycznie jak jego współczesny krewny, z wyjątkiem swojego mniejszego rozmiar i stępiony pysk, który prawdopodobnie był dostosowaniem do rodzaju dostępnej w nim żywności ekosystem. To sześć cali długości przodek gad wydaje się, że specjalizuje się w twardych skorupach owadów i bezkręgowców, które zmiażdżyło między licznymi, małymi zębami.
Około sześciu stóp długości i 1000-2 000 funtów
Po pierwsze: zabawnie jest wyobrażać sobie inaczej, ale Bradysaurus nie ma nic wspólnego z klasycznym serialem telewizyjnym Brady Bunch (lub dwa kolejne filmy), ale został po prostu nazwany na cześć człowieka, który go odkrył. Zasadniczo był to klasyczny pareiasaur, gruby, przysadzisty gad o małych mózgach permski okres, który ważył tyle co mały samochód i był prawdopodobnie znacznie wolniejszy. To, co sprawia, że Bradysaurus jest ważne, to fakt, że jest to najbardziej podstawowy odkryty pareiozaur, rodzaj szablonu na kolejne miliony lata ewolucji pareiozaurów (a biorąc pod uwagę, jak mało gady te ewoluowały, zanim wyginęły, to nie znaczy, że wiele!)
Bunostegos był późnym permskim odpowiednikiem krowy, z tą różnicą, że to stworzenie nie było ssakiem (a rodzina, która nie ewoluowała przez kolejne około 50 milionów lat), ale rodzaj prehistorycznego gada zwanego pareiasaur. Zobacz szczegółowy profil Bunostegos
Jak prymitywny lub „podstawowy” był 300-milionowy Captorhinus? Jako słynny paleontolog Robert Bakker Kiedyś powiedział: „Gdybyś zaczął jako Captorhinus, mógłbyś ewoluować w prawie wszystko”. Obowiązują jednak pewne kwalifikacje: ten stworek długości pół metra był technicznie anapsydem, niejasną rodziną z gady przodków charakteryzujący się brakiem otworów w czaszkach (i reprezentowanych dziś tylko przez żółwie i żółwie). Jako taki, ten zwinny zjadacz owadów tak naprawdę nie ewoluował w nic, ale wyginął wraz z większością swoich anapidystycznych krewnych (takich jak Milleretta) pod koniec permski Kropka.
Coelurosauravus jest jednym z nich prehistoryczne gady (lubić Mikropachycefalozaur), którego nazwa jest nieproporcjonalnie większa niż jego rzeczywisty rozmiar. To dziwne, małe stworzenie reprezentowało pasmo ewolucji, które wymarło pod koniec czasów Triasowy okres: szybujące gady, które były tylko odlegle związane z pterozaury ery mezozoicznej. Jak latająca wiewiórka, mały Coelurosauravus sunął od drzewa do drzewa na swoich napiętych, skóropodobnych skrzydłach (które wyglądał niesamowicie jak skrzydła dużej ćmy), a także posiadał ostre pazury, na których pewnie się chwycił szczekać. Szczątki dwóch różnych gatunków Coelurosauravus znaleziono w dwóch szeroko oddzielonych lokalizacjach, w zachodniej Europie i na Madagaskarze.
Jednymi z najbardziej zagadkowych żyjących obecnie gadów są amfisbaeni, czyli „jaszczurki robakowe” - małe, beznogi, jaszczurki wielkości dżdżownic, które są niesamowicie podobne do ślepych, zamieszkujących jaskinie węży. Do niedawna paleontolodzy nie byli pewni, gdzie zmieścić amfibie na drzewie genealogicznym gadów; wszystko to zmieniło się wraz z odkryciem Cryptolacerta, 47-milionowego amfisbaena, posiadającego małe, prawie szczątkowe nogi. Cryptolacerta wyraźnie ewoluowała z rodziny gadów znanych jako lacertids, udowadniając, że amfibia i prehistoryczne węże przybyli do anatomii bez nóg poprzez proces zbieżnej ewolucji i w rzeczywistości nie są blisko spokrewnieni.
Drepanozaur triasowy posiadał pojedyncze, duże pazury na przednich dłoniach, a także długi, małpi, chwytny ogon z „haczykiem” na końcu, który wyraźnie miał zakotwiczyć go do wysokich gałęzi drzewa. Zobacz szczegółowy profil Drepanosaurus
Pod koniec permski okres, jednymi z największych stworzeń na ziemi były pareiasaury, rasa plus size anapidyczne gady (tzn. te, które nie mają charakterystycznych dziur w czaszkach) najlepiej opisują Scutosaurus i Eunotozaur. Podczas gdy większość pareiozaurów mierzyła 8 do 10 stóp długości, Elylvania była „karłowatą” przedstawicielką rasy, tylko około dwóch stóp od głowy do ogona (przynajmniej sądząc po ograniczonych szczątkach kopalnych tego gada). Możliwe, że niewielki rozmiar Elylwanii był odpowiedzią na wrogie warunki pod koniec okresu permu (kiedy większość anapidycznych gadów wyginęła); ankylozaurpodobnie jak zbroja na głowie chroniłaby go także przed głodem terapsydy i archozaury.
Tuatara w Nowej Zelandii jest często określana jako „żywa skamielina”, tak różna od innych ziemskich gadów, że reprezentuje powrót do czasów prehistorycznych. O ile paleontolodzy mogą powiedzieć, Homeosaurus i garść jeszcze bardziej niejasnych rodzajów należą do tej samej rodziny diapsyd gady (sphenodonts) jako tuatara. Niesamowite w tej malutkiej, zjadającej owady jaszczurce jest to, że współistniała z ogromnymi dinozaurami późnej epoki Jurajski okres 150 milionów lat temu.
Zawsze możliwe jest, że zostanie znaleziony starożytniejszy kandydat, ale na razie Hylonomus jest najwcześniejszym prawdziwym gadem znany paleontologom: ten malutki zwierzak wędrował po lasach okresu karbonu przez 300 milionów lat temu. Opierając się na rekonstrukcjach, Hylonomus z pewnością wyglądał wyraźnie gadziej, z poczwórną postacią, spartą stopą, długim ogonem i ostrymi zębami.
Hylonomus jest również dobrą lekcją obiektową na temat działania ewolucji. Możesz być zaskoczony, gdy dowiesz się, że najstarszy przodek potężnych dinozaurów (nie wspominając o współczesnych krokodylach i ptaki) był mniej więcej wielkości małego gekona, ale nowe formy życia potrafią „promieniować” z bardzo małego, prostego przodkowie. Na przykład wszystkie żyjące dziś ssaki - w tym ludzie i kaszaloty - są ostatecznie potomkami przodek wielkości myszy, który przemknął pod stopami ogromnych dinozaurów ponad 200 milionów lat temu.
Większość małych, przypominających jaszczurki anapidyczne gady- które charakteryzowały się brakiem dziur diagnostycznych w ich czaszkach - wyginęły pod koniec permski okres, podczas gdy ich diapsyd krewni prosperowali. Ważnym wyjątkiem był spóźnienie Triasowy Hypsognathus, który mógł przetrwać dzięki swojej unikalnej niszy ewolucyjnej (w przeciwieństwie do większości anapsydów roślinożerca) i niepokojąco wyglądające kolce na głowie, które odstraszyły większych drapieżników, w tym prawdopodobnie także pierwszy dinozaury teropodów. Możemy podziękować Hypsognathusowi i innym ocalałym anapidom, takim jak Procolophon, za żółwie i żółwie, które są jedynymi współczesnymi przedstawicielami tej starożytnej rodziny gadów.
Tylko dlatego, że prehistoryczny gad jest reprezentowany przez dziesiątki kopalnych okazów, nie oznacza to, że nie mogą być źle zrozumiani przez paleontologów. Przez dziesięciolecia uważano, że mały Hypuronector jest morskim gadem, ponieważ eksperci nie mogli wymyślić żadnej innej funkcji przez długi czas, płaski ogon niż napęd podwodny (nie zaszkodziło to, że wszystkie skamieliny Hypuronektora zostały odkryte na dnie jeziora w Nowym Golf). Teraz jednak ciężar dowodów jest taki, że Hypuronector „pływający z głębokim ogonem” był w rzeczywistości gadem mieszkającym na drzewie, blisko spokrewnionym z Longisquama i Kuehneosaurus, który szybował od gałęzi do gałęzi w poszukiwaniu owadów.
Nazwany na cześć Ikara - postaci z greckiego mitu, który leciał zbyt blisko słońca na swoich sztucznych skrzydłach - Icarosaurus był ostatnio szybującym gadem wielkości kolibra Triasowy Ameryka Północna, blisko spokrewniona ze współczesnym Europejskim Kuehneosaurus i wcześniejszym Coelurosauravus. Niestety malutki Icarosaurus (z którym był tylko odlegle spokrewniony) pterozaury) został wykluczony z głównego nurtu ewolucja gadów podczas ery mezozoicznej, a wraz z towarzyszami, którzy się obrócili, wymarły na początku Jurajski Kropka.
Wraz z Icarosaurus i Coelurosauravus, Kuehneosaurus był szybującym gadem ostatnich Triasowy kropka, małe, nieszkodliwe stworzenie, które unosiło się z drzewa na drzewo na swoich motylich skrzydłach (prawie jak latająca wiewiórka, z wyjątkiem niektórych ważnych szczegółów). Kuehneozaur i kumple byli prawie poza głównym nurtem ewolucja gadów podczas ery mezozoicznej, w której dominował archozaury i terapsydy a następnie dinozaury; w każdym razie te szybujące gady (z którymi były tylko zdalnie powiązane) pterozaury) wyginął na początku Jurajski okres 200 milionów lat temu.
Skądinąd nic niezwykłego przodek gad z wczesnych lat permski okres, Labidozaur wielkości kota słynie z tego, że zdradził najwcześniejsze znane dowody prehistorycznego bólu zęba. Okaz Labidosaurus opisany w 2011 r. Wykazał objawy zapalenia kości i szpiku w kości szczęki, najprawdopodobniej powodują niekontrolowane zakażenie zęba (kanały korzeniowe nie były niestety dostępne 270 milionów lat) temu). Co gorsza, zęby Labidozaura były niezwykle głęboko osadzone w szczęce, więc ta osoba mogła cierpieć przez bardzo długi czas, zanim umarła i zdążyła zostać skamieniała.
Jeden z najdziwniejszych gady przodków z Triasowy okres Langobardisaurus był małym, szczupłym zjadaczem owadów, którego tylne nogi były znacznie dłuższe niż jego przód nogi - wiodący paleontolodzy do wniosku, że był w stanie biegać na dwóch nogach, przynajmniej gdy ścigali go większe drapieżniki Komicznie, sądząc po strukturze palców stóp, ta „jaszczurka lombardzka” nie uciekłaby jak dinozaur teropod (lub współczesny ptak), ale z przesadnym, koślawym chodem opartym na siodle, który nie wyglądałby nie na miejscu w sobotnie poranki dla dzieci ” kreskówka.
Na początku permski okres, około 300 milionów lat temu, w Ameryce Północnej roiło się od kolonii „amniotów” lub płazy podobne do gadów- zwroty do przodków sprzed kilkudziesięciu milionów lat. Znaczenie Limnoscelis polega na tym, że był niezwykle duży (około czterech stóp od głowy do ogona) i wydaje się, że stosowała dietę mięsożerną, co czyni ją w przeciwieństwie do większości „diadektomorfów” (tj. krewnych Diadekty) swoich czasów. Jednak z krótkimi, krótkimi stopami Limnoscelis nie mógł poruszać się bardzo szybko, co oznacza, że musiał atakować szczególnie wolno poruszającą się ofiarę.
Mały, szybujący gad Longisquama miał cienkie, wąskie pióropusze wystające z kręgów, które może, ale nie musi, być pokryty skórą, a jego dokładna orientacja jest trwała zagadka. Widzieć szczegółowy profil Longisquama
Jeszcze inny prehistoryczny gad Macrocnemus jest sklasyfikowany jako jaszczurka „archozaurymorficzna”, co oznacza, że niejasno przypominało archozaury z późnego okresu triasu (które ostatecznie przekształciły się w pierwsze dinozaury), ale w rzeczywistości był tylko dalekim kuzynem. Wydaje się, że ten długi, smukły, jednofuntowy gad zarabiał na życie, kręcąc laguny środkowego Triasowy południowa Europa dla owadów i innych bezkręgowców; w przeciwnym razie pozostaje to nieco tajemnicą, która niestety pozostanie w toku do przyszłych odkryć kopalnych.
Znany nieformalnie jako „małpia jaszczurka”, Megalancosaurus był malutki przodek gad z Triasowy okres, który wydaje się, że całe swoje życie spędził wysoko na drzewach, a tym samym ewoluował pewne cechy przypominające zarówno ptaki, jak i nadrzewne małpy. Na przykład samce tego rodzaju były wyposażone w przeciwne cyfry na tylnych łapach, co prawdopodobnie pozwoliło im trzymajcie się mocno podczas krycia, a Megalancosaurus posiadał także ptasią czaszkę i parę wyraźnie ptasich ptaków kończyny przednie. O ile wiemy, Megalancozaur nie miał piór i pomimo spekulacji niektórych paleontologów prawie na pewno nie był przodkiem współczesnych ptaków.
Pomimo swojej nazwy - „małego Millera”, od paleontologa, który go odkrył, dwumetrowa Milleretta była stosunkowo duża prehistoryczny gad za swój czas i miejsce, późno permski Afryka Południowa. Chociaż wyglądało to jak nowoczesna jaszczurka, Milleretta zajmowała niejasną boczną gałąź ewolucji gadów, anapidów (nazwany z powodu braku charakterystycznych dziur w czaszkach), których jedynymi żyjącymi potomkami są żółwie i żółwie. Sądząc po stosunkowo długich nogach i smukłej budowie, Milleretta potrafił skakać z dużą prędkością w pogoni za swoją ofiarą owadów.
Obamadon, jedyny prehistoryczny gad nazwany na cześć siedzącego prezydenta, był dość nietypowym zwierzęciem: długa na stopę, zjadająca owady jaszczurka, która zniknęła pod koniec okresu kredowego wraz z dinozaurem kuzyni. Zobacz szczegółowy profil Obamadon
Nie było ani jednego „aha!” moment, w którym najbardziej zaawansowane prehistoryczne płazy wyewoluowały do pierwsze prawdziwe gady. Dlatego tak trudno jest opisać Orobates; to spóźnienie permski stworzenie było technicznie „diadektydem”, linią czworonogów przypominających gady, charakteryzującą się znacznie lepiej znanymi Diadekty. Znaczenie małych, smukłych, zwartych nóg Orobates polega na tym, że jest to jedna z najbardziej prymitywnych dotychczas zidentyfikowanych diadectid, dla na przykład, podczas gdy Diadectes był w stanie szukać pożywienia daleko w głąb lądu, Orobates wydaje się być ograniczony do siedlisk morskich. Jeszcze bardziej komplikując sprawy, Orobates przeżył pełne 40 milionów lat po Diadectes, lekcja tego, jak ewolucja nie zawsze podąża prostą ścieżką!
Zarośla paleontologii stają się gęsto splątane, gdy eksperci zajmują się tajemnicą prehistoryczne gady który nigdy nie wyszedł z permski kropka i nie pozostawił żadnych głównych żyjących potomków. Przykładem jest Owenetta, która (po dziesięcioleciach nieporozumień) została wstępnie sklasyfikowana jako „parareptyl prokolofoński”, co wymaga pewnego rozpakowania. Uważa się, że procolofonianie (w tym tytułowy rodzaj Procolophon) byli przodkami współczesnych żółwi i żółwie, podczas gdy słowo „parareptile” odnosi się do różnych gałęzi gadów anapsydów, które wymarły setki milionów Lata temu. Problem nadal nie został rozwiązany; dokładna pozycja taksonomiczna Owenetty w drzewie gadów jest stale poddawana ponownej ocenie.
Około ośmiu stóp długości i 1000-2 000 funtów
Podczas permski okres, pelikozaury i terapsydy zajmowały główny nurt ewolucji gadów - ale było też wiele dziwnych „jednorazowych”, wśród nich przede wszystkim stworzeń zwanych pareiasaurami. Tytułowy członek tej grupy, Pareiasaurus, był anapsid gad, który wyglądał jak szary, pozbawiony skóry bawół na sterydach, nakrapiany różnymi brodawkami i dziwnymi występami, które prawdopodobnie spełniały jakąś funkcję pancerną. Jak to często bywa w przypadku zwierząt, które nadają swoje imiona szerszym rodzinom, mniej wiadomo o Pareiasurus niż o bardziej znanym pareiasaurie z permskiej południowej Afryki, Scutosaurus. (Niektórzy paleontolodzy spekulują, że pareiasaury może leżeć u podstaw ewolucja żółwia, ale nie wszyscy są przekonani!)
Prawdopodobnie najbardziej nieprawdopodobne stworzenie, jakie kiedykolwiek pojawi się w popularnej serii BBC Chodzenie ze zwierzętamiPetrolacosaurus był malutki, jaszczurki gad z Karboński okres, który słynie z tego, że jest najwcześniej znanym diapsydem (rodzina gadów, obejmująca archozaury, dinozaury i krokodyle, które miały dwie charakterystyczne dziury w czaszkach). Jednak BBC popełniło boo-boo, gdy uznało Petrolacosaurus za zwykłego waniliowego gada przodka zarówno synapsydy (które obejmują terapsydy, „gady podobne do ssaków”, jak również prawdziwe ssaki) i diapsydy; ponieważ był to już diapsyd, Petrolacosaurus nie mógł być bezpośrednio przodkiem synapsydów!
Zwykle istota taka jak Philydrosauras zostałaby zepchnięta na skraj paleontologii: była mała i nieszkodliwa, i zajmowała niejasną gałąź gad ewolucyjne drzewo („choristoderans”, rodzina półwodnych jaszczurek diapidycznych). Jednak to, co wyróżnia ten szczególny choristoderan, to skamieniałość dorosłego osobnika w towarzystwie jego sześciu potomstwo - jedynym rozsądnym wyjaśnieniem jest to, że Philydrosauras opiekował się młodymi (przynajmniej krótko) po ich urodzeniu urodzony. Chociaż prawdopodobne jest, że przynajmniej niektóre gady z wcześniejszej ery mezozoicznej troszczyły się o swoje młode, odkrycie Filydrosaurusa daje nam rozstrzygający, skamieniały dowód tego zachowania!
Podobnie jak jego wegetarianin, Hypsognathus, Procolophon był jednym z niewielu anapidyczne gady przetrwać poza Granica permsko-triasowa 250 milionów lat temu (gady anapsydowe wyróżniają się charakterystycznym brakiem dziur w czaszkach i są dziś reprezentowane tylko przez współczesne żółwie i żółwie). Oceniając po ostrym dziobie, dziwnie ukształtowanych zębach i stosunkowo mocnych kończynach przednich, Procolophon uniknął zarówno drapieżników, jak i upał w ciągu dnia, zagrzebując się pod ziemią, i mógł utrzymywać się raczej na korzeniach i bulwach niż na powierzchni ziemi wegetacja.
Od czasu do czasu kaprysy skamieniałości wrzucają kościsty klucz do starannie opracowanych planów paleontologów. Dobrym przykładem jest malutki Scleromochlus, drżący, o długich kończynach, późno Triasowy gad, który (o ile wiedzą eksperci) był albo przodkiem pierwszego pterozaury lub zajmował słabo rozumiany „ślepy zaułek” w ewolucja gadów. Niektórzy paleontolodzy przypisują Scleromochlus do kontrowersyjnej rodziny archozaury znany jako „ornitodirany”, grupa, która może, ale nie musi, okazać się sensowna z taksonomicznego punktu widzenia. Zdezorientowany?
Scutosaurus wydaje się być względnie rozwinięty anapsid gad, który jednak był daleko od głównego nurtu ewolucja gadów (anapsidy nie były tak ważne, historycznie rzecz biorąc, jak współczesne terapsydy, archozaury i pelikozaury). Ten roślinożerny bizon miał podstawowe poszycie pancerza, które pokrywało jego gruby szkielet i dobrze umięśniony tułów; najwyraźniej potrzebowała jakiejś formy obrony, ponieważ musiała to być wyjątkowo powolna i ociężała istota. Niektórzy paleontolodzy spekulują, że Scutosaurus mógł wędrować po równinach zalewowych permski okres w dużych stadach, sygnalizując sobie nawzajem głośnym mieszkiem - przypuszczenie poparte analizą niezwykle dużych policzków tego prehistorycznego gada.
Spinoaequalis jest ważnym ewolucyjnym „pierwszym” na dwa różne sposoby: 1) był jednym z nich pierwsze prawdziwe gady „ewoluować” do pół-wodnego stylu życia, niedługo po tym, jak gady przodków, takie jak Hylonomus, wyewoluowały z przodków płazów, i 2) był to jeden z pierwsze gady diapidystyczne, co oznacza, że posiada dwie charakterystyczne dziury po bokach czaszki (cecha Spinoaequalis wspólna z szorstkim współczesnym, Petrolakozaur). „Skamielina typu” tego ostatniego Karboński gad został odkryty w Kansas, a jego bliskość do resztek ryb morskich jest tego wskazówką może od czasu do czasu migrował ze środowiska słodkowodnego do oceanu, prawdopodobnie w celu krycia cele.
Ponad 300 milionów lat temu podczas Karboński okres, najbardziej zaawansowane płazy zaczęły ewoluować w pierwsze prawdziwe gady- ale pierwszym przystankiem było pojawienie się „owadów”, płazów podobnych do gadów, które składały jaja na suchym lądzie. W miarę upływu czasu owady Tseajaia była względnie niezróżnicowana (czytaj „waniliową kratę”), ale także niezwykle wywodząca się, ponieważ w rzeczywistości pochodzi z początku permski okres, dziesiątki milionów lat po pojawieniu się pierwszych prawdziwych gadów. Został sklasyfikowany jako należący do „siostrzanej grupy” diadektydów (typ Diadekty) i był ściśle związany z Tetraceratops.