Glikoliza, która przekłada się na „rozszczepianie cukrów”, jest procesem uwalniania energii w cukrach. W glikolizie sześciowęglowy cukier znany jako glukoza jest podzielony na dwie cząsteczki trójwęglowego cukru zwanego pirogronianem. Ten wieloetapowy proces daje dwie cząsteczki ATP zawierające Darmowa energia, dwie cząsteczki pirogronianu, dwie cząsteczki o wysokiej energii, przenoszące elektrony NADH i dwie cząsteczki wody.
Glikoliza
- Glikoliza to proces rozkładania glukozy.
- Glikoliza może zachodzić z tlenem lub bez.
- Glikoliza wytwarza dwie cząsteczki pirogronian, dwie cząsteczki ATP, dwie cząsteczki NADHi dwie cząsteczki woda.
- Glikoliza zachodzi w cytoplazma.
- W rozkładzie cukru bierze udział 10 enzymów. 10 etapów glikolizy jest uporządkowanych według kolejności, w której określone enzymy działają na układ.
Glikoliza może wystąpić z tlenem lub bez. W obecności tlenu glikoliza jest pierwszym etapem oddychania komórkowego. W przypadku braku tlenu pozwala na to glikoliza komórki wytwarzanie małych ilości ATP w procesie fermentacji.
Glikoliza zachodzi w cytozolu komórek cytoplazma. Sieć dwóch cząsteczek ATP powstaje w wyniku glikolizy (dwie są wykorzystywane podczas procesu, a cztery są produkowane). Dowiedz się więcej o 10 etapach glikolizy poniżej.
Krok 1
Enzym heksokinaza fosforyluje lub dodaje grupę fosforanową do glukozy w komórce cytoplazma. W tym procesie grupa fosforanowa z ATP jest przenoszona do produkcji glukozy 6-fosforan glukozy lub G6P. Jedna cząsteczka ATP jest zużywana podczas tej fazy.
Krok 2
Enzym fosfoglukomutaza izomeryzuje G6P w jego izomer 6-fosforan fruktozy lub F6P. Izomery mają to samo formuła molekularna jak siebie nawzajem, ale różne układy atomowe.
Krok 3
Kinaza fosfofruktokinaza wykorzystuje inną cząsteczkę ATP do przeniesienia grupy fosforanowej do F6P w celu utworzenia 1,6-bisfosforanu fruktozy lub FBP. Dotychczas wykorzystano dwie cząsteczki ATP.
Krok 4
Enzym aldolaza rozdziela 1,6-bisfosforan fruktozy na keton i cząsteczkę aldehydu. Te cukry, fosforan dihydroksyacetonu (DHAP) i 3-fosforan gliceraldehydu (GAP), są izomerami.
Krok 5
Enzym izomerazy triozo-fosforanowej szybko przekształca DHAP w GAP (te izomery mogą konwertować między sobą). GAP jest substratem potrzebnym do następnego etapu glikolizy.
Krok 6
Enzym dehydrogenazy 3-fosforanu gliceraldehydu (GAPDH) pełni dwie funkcje w tej reakcji. Po pierwsze, odwadnia GAP, przenosząc jedną z jego cząsteczek wodoru (H2) do Środek utleniający dinukleotyd nikotynamidoadeninowy (NAD⁺) z wytworzeniem NADH + H⁺.
Następnie GAPDH dodaje fosforan z cytozolu do utlenionego GAP z wytworzeniem 1,3-bisfosfoglicerynianu (BPG). Obie cząsteczki GAP wytworzone w poprzednim etapie podlegają temu procesowi odwodornienia i fosforylacji.
Krok 7
Enzym fosfoglikerokinaza przenosi fosforan z BPG do cząsteczki ADP z wytworzeniem ATP. Dzieje się tak z każdą cząsteczką BPG. W wyniku tej reakcji powstają dwie cząsteczki 3-fosfoglicerynianu (3 PGA) i dwie cząsteczki ATP.
Krok 8
Enzym fosfogliceromutaza przenosi P z dwóch 3 cząsteczek PGA z trzeciego do drugiego węgla, tworząc dwie cząsteczki 2-fosfoglicerynianu (2 PGA).
Krok 9
Enzym enolaza usuwa cząsteczkę woda z 2-fosfoglicerynianu z wytworzeniem fosfoenolopirogronianu (PEP). Dzieje się tak dla każdej cząsteczki 2 PGA z kroku 8.
Krok 10
Enzym kinaza pirogronianowa przenosi P z PEP do ADP w celu utworzenia pirogronianu i ATP. Dzieje się tak dla każdej cząsteczki PEP. W wyniku tej reakcji powstają dwie cząsteczki pirogronianu i dwie cząsteczki ATP.