Homozygotyczny: definicja genetyki

Homozygotyczny odnosi się do posiadania identycznych alleli dla jednej cechy. Allel reprezentuje jedną określoną formę genu. Allele mogą istnieć w różnych formach, a organizmy diploidalne zazwyczaj mają dwa allele dla danej cechy. Allele te są dziedziczone od rodziców podczas rozmnażania płciowego. Po zapłodnieniu allele są losowo łączone, gdy homologiczne chromosomy łączą się w pary. Na przykład komórka ludzka zawiera 23 pary chromosomów, co daje w sumie 46 chromosomów. Jeden chromosom w każdej parze pochodzi od matki, a drugi od ojca. Allele tych chromosomów określają cechy lub cechy charakterystyczne organizmów.

Allozy homozygotyczne mogą być dominujące lub recesywne. ZA homozygotyczna dominująca kombinacja alleli zawiera dwa dominujące allele i wyraża dominujący fenotyp (wyrażona cecha fizyczna). ZA homozygotyczny recesywny kombinacja alleli zawiera dwa recesywne allele i wyraża fenotyp recesywny.

Na przykład gen dla kształtu grochu rośliny grochu występują w dwóch formach, jedna forma (lub allel) dla okrągłego kształtu nasion (R), a druga dla kształtu pomarszczonych nasion (r). Okrągły kształt nasion jest dominujący, a pomarszczony kształt nasion jest recesywny. Homozygotyczna roślina zawiera jeden z następujących alleli dla kształtu nasion: (RR) lub (rr). Genotyp (RR) jest homozygotyczny dominujący, a genotyp (rr) jest homozygotyczny recesywny dla kształtu nasion.

Na powyższym obrazku a krzyż monohybrydowy wykonuje się między roślinami, które są heterozygotyczne pod względem okrągłego kształtu nasion. Przewidywany wzór dziedziczenia potomstwa powoduje stosunek genotypu 1: 2: 1. Około jedna czwarta będzie homozygotyczna dominująca dla okrągłego kształtu nasion (RR), połowa będzie heterozygotyczna dla okrągłego kształtu nasion (Rr), a jedna czwarta będzie miała homozygotyczny recesywny marszczony kształt nasion (rr). Stosunek fenotypowy w tym krzyżu wynosi 3: 1. Około trzy czwarte potomstwa będzie miało okrągłe nasiona, a jedna czwarta będzie miała pomarszczone nasiona.

Monohybrydowe krzyżowanie między rodzicem, który jest homozygotyczną dominantą, a rodzicem, który jest homozygotyczny recesywny dla określonej cechy, daje potomstwo, które jest wszystkim heterozygotyczny dla tej cechy. Osoby te mają dwa różne allele dla tej cechy. Podczas gdy osoby homozygotyczne pod względem cechy wyrażają jeden fenotyp, osoby heterozygotyczne mogą wyrażać różne fenotypy. W przypadkach dominacji genetycznej, w których wyrażana jest pełna dominacja, fenotyp heterozygotycznego dominującego allelu całkowicie maskuje fenotyp recesywnego allelu. Jeśli heterozygotyczny osobnik wyraża niekompletną dominację, jeden allel nie będzie całkowicie maskował drugiego, w wyniku czego powstanie fenotyp będący mieszaniną fenotypów dominujących i recesywnych. Jeśli heterozygotyczne potomstwo wyraża współdominację, oba allele będą wyrażane całkowicie, a oba fenotypy będą obserwowane niezależnie.

Czasami organizmy mogą doświadczać zmian w sekwencjach DNA swoich chromosomów. Zmiany te nazywane są mutacjami. Powinien być identyczny mutacje genowe występują na obu allelach homologicznych chromosomów, mutacja jest uważana za mutacja homozygotyczna. Jeśli mutacja występuje tylko na jednym allelu, nazywa się to mutacją heterozygotyczną. Homozygotyczne mutacje genowe są znane jako mutacje recesywne. Aby mutacja mogła być wyrażona w fenotypie, oba allele muszą zawierać nienormalne wersje genu.