Istnieje kilka ważnych reakcji na nazwy w Chemia organiczna, nazywane takimi, ponieważ albo noszą nazwiska osób, które je opisały, albo są nazywane konkretnymi nazwiskami w tekstach i czasopismach. Czasami nazwa zawiera podpowiedź reagenty i produkty, ale nie zawsze. Oto nazwy i równania kluczowych reakcji, wymienione w kolejności alfabetycznej.
Reakcja kondensacji estru acetooctowego przekształca parę octanu etylu (CH3COOC2H.5) cząsteczki w acetooctan etylu (CH3COCH2COOC2H.5) i etanolu (CH3CH2OH) w obecności etanolanu sodu (NaOEt) i jonów hydroniowych (H3O+).
W tej reakcji o nazwie organicznej reakcja syntezy estru acetooctowego przekształca kwas α-ketooctowy w keton.
Najbardziej kwasowa grupa metylenowa reaguje z zasadą i przyłącza grupę alkilową na swoim miejscu.
Produkt tej reakcji można ponownie potraktować tym samym lub innym środkiem alkilującym (reakcja w dół) z wytworzeniem produktu dialkilowego.
Reakcja kondensacji acyloiny łączy dwa estry karboksylowe w obecności metalu sodowego z wytworzeniem α-hydroksyketonu, znanego również jako acyloina.
Reakcja Alder-Ene, znana również jako reakcja Ene, jest reakcją grupową, która łączy en i enofil. En jest alkenem z allilowym wodorem, a enofil jest wiązaniem wielokrotnym. W wyniku reakcji powstaje alken, w którym wiązanie podwójne jest przesunięte do pozycji allilowej.
Reakcja utleniania Baeyera-Villigera przekształca keton w anion ester. Ta reakcja wymaga obecności nadkwasu, takiego jak mCPBA lub kwas nadtlenooctowy. Nadtlenek wodoru można stosować w połączeniu z zasadą Lewisa z wytworzeniem estru laktonu.
Reakcja przegrupowania Baker-Venkataraman przekształca ortoacylowany ester fenolowy w 1,3-diketon.
Reakcja dekarboksylacji Bartona przekształca kwas karboksylowy w ester tiohydroksaminianowy, powszechnie nazywany estrem Barton, a następnie redukowany do odpowiedniego alkanu.
Grupa hydroksylowa jest zastąpiona przez wodorek z wytworzeniem pochodnej tiokarbonylowej, którą następnie traktuje się Bu3SNH, który przenosi wszystko oprócz pożądanego rodnika.
Reakcja Baylisa-Hillmana łączy aldehyd z aktywowanym alkenem. Ta reakcja jest katalizowana przez cząsteczkę trzeciorzędowej aminy, taką jak DABCO (1,4-diazabicyklo [2.2.2] oktan).
Reakcja przegrupowania kwasu benzilowego przekształca 1,2-diketon w kwas α-hydroksykarboksylowy w obecności silnej zasady.
Cykliczne diketony będą kurczyć pierścień przez przegrupowanie kwasu benzilowego.
Cykloaromatyzacja Bergmana, znana również jako cyklizacja Bergmana, tworzy enediany z podstawionych arenów w obecności donora protonu, takiego jak 1,4-cykloheksadien. Reakcję tę można zainicjować światłem lub ciepłem.
Reakcja Biginelli łączy acetooctan etylu, aldehyd arylowy i mocznik z wytworzeniem dihydropirymidonów (DHPM).
Reakcja redukcji brzozy przekształca związki aromatyczne z pierścieniami benzenoidowymi w 1,4-cykloheksadieny. Reakcja zachodzi w amoniaku, alkoholu i w obecności sodu, litu lub potasu.
W reakcji Blanc powstają chlorometylowane areny z arenu, formaldehydu, HCl i chlorku cynku.
Jeśli stężenie roztworu jest wystarczająco wysokie, reakcja wtórna z produktem i arenami nastąpi po drugiej reakcji.
Synteza pirydyny Bohlmanna-Rahtza tworzy podstawione pirydyny przez kondensację enamin i etynyloketonów do aminodienu, a następnie 2,3,6-trójpodstawionej pirydyny.
Reakcja Bucherera-Bergsa łączy keton, cyjanek potasu i węglan amonu, tworząc hydantoiny.
Reakcja sprzęgania Chan-Lam tworzy wiązania arylowo-węgiel-heteroatom przez połączenie związków aryloboronowych, stannanów lub siloksanów ze związkami zawierającymi wiązanie N-H lub O-H.
Reakcja wykorzystuje miedź jako katalizator, który może być ponownie utleniony przez tlen w powietrzu w temperaturze pokojowej. Substraty mogą obejmować aminy, amidy, aniliny, karbaminiany, imidy, sulfonamidy i moczniki.
Gdy haloalkan poddaje się reakcji z benzenem, stosując kwas Lewisa (zwykle halogenek glinu) jako katalizator, przyłącza on alkan do pierścienia benzenowego i wytwarza nadmiar halogenowodoru.
Pierwsza reakcja wymaga tylko ciepła i tworzy 1,2,3-triazole.
Trzecia reakcja wykorzystuje związek rutenu i cyklopentadienylu (Cp) jako katalizator z wytworzeniem 1,5-triazoli.
Redukcja Itsuno-Corey, znana również jako Redukcja Corey-Bakshi-Shibata (w skrócie redukcja CBS) jest enancjoselektywna redukcja ketonów w obecności chiralnego katalizatora oksazaborolidyny (katalizatora CBS) oraz boran.