Czy zastanawiałeś się kiedyś, dlaczego masz ten konkretny kolor oczu lub rodzaj włosów? Wszystko przez transmisję genów. Jak odkrył Grzegorz Mendel, cechy są dziedziczone przez przekazanie geny od rodziców do ich potomstwa. Geny są segmentami DNA znajduje się na naszym chromosomy. Są one przekazywane z pokolenia na pokolenie rozmnażanie płciowe. Gen dla określonej cechy może istnieć w więcej niż jednej formie lub allel. Dla każdej cechy lub cechy komórki zwierzęce zazwyczaj dziedziczą dwa allele. Sparowane allele mogą być homozygotyczny (z identycznymi allelami) lub heterozygotyczny (posiadające różne allele) dla danej cechy.
Gdy pary alleli są takie same, genotyp ponieważ ta cecha jest identyczna, a fenotyp lub obserwowana charakterystyka jest określona przez homozygotyczne allele. Gdy sparowane allele dla cechy są różne lub heterozygotyczne, może wystąpić kilka możliwości. Heterozygotyczne relacje dominacji, które zazwyczaj obserwuje się w komórkach zwierzęcych, obejmują całkowitą dominację, niekompletną dominację i współdominację.
W kompletnych relacjach dominacyjnych jeden allel jest dominujący, a drugi recesywny. Dominujący allel dla cechy całkowicie maskuje recesywny allel dla tej cechy. Fenotyp zależy od dominującego allelu. Na przykład geny dla kształtu nasion w grochu istnieje w dwóch postaciach, jedna forma lub allel dla okrągłego kształtu nasion (R) a drugi dla kształtu pomarszczonego ziarna (r). Są to rośliny grochu heterozygotyczny dla kształtu nasion okrągły kształt nasion dominuje nad pomarszczonym kształtem nasion i genotyp jest (Rr).
W niekompletna dominacja relacje, jeden allel ponieważ konkretna cecha nie jest całkowicie dominująca nad innym allelem. To daje jedną trzecią fenotyp w których zaobserwowane cechy są mieszaniną dominujących i recesywnych fenotypów. Przykład niepełnej dominacji dotyczy dziedziczenia typu włosów. Kręcone włosy (CC) dominuje w typie prostych włosów (cc). Osoba heterozygotyczna pod kątem tej cechy będzie miała faliste włosy (DW). Dominująca cecha kręcona nie jest w pełni wyrażona w stosunku do cechy prostej, tworząc pośrednią cechę falowanych włosów. W niekompletnej dominacji jedna cecha może być nieco bardziej zauważalna niż inna dla danej cechy. Na przykład osoba z falującymi włosami może mieć więcej lub mniej fal niż inna osoba z falującymi włosami. Wskazuje to, że allel dla jednego fenotypu jest wyrażany nieco więcej niż allel dla drugiego fenotypu.
W relacjach z dominacją również nie allel jest dominujący, ale oba allele dla określonej cechy są całkowicie wyrażone. Powoduje to trzeci fenotyp, w którym obserwuje się więcej niż jeden fenotyp. Przykład współdominacji obserwuje się u osób z cechą sierpowatokrwinkową. Choroba sierpowata jest wynikiem rozwoju nieprawidłowego kształtu Czerwone krwinki. Normalne czerwone krwinki mają dwuwklęsły, przypominający dysk kształt i zawierają ogromne ilości a białko zwany hemoglobiną. Hemoglobina pomaga czerwonym krwinkom wiązać się i transportować tlen komórki i tkanki cielesny. Sierp komórki jest wynikiem mutacja w hemoglobinie gen. Ta hemoglobina jest nienormalna i powoduje, że komórki krwi przybierają sierpowaty kształt. Sierpowate komórki często utknęły w środku naczynia krwionośne blokowanie normalne krew pływ. Ci, którzy niosą cechę sierpowatą są heterozygotyczny dla genu sierp hemoglobiny, dziedziczenie jednego normalnego genu hemoglobiny i jednego genu hemoglobiny sierpa. Nie mają choroby, ponieważ sierp hemoglobiny i normalny allel hemoglobiny są dominujące pod względem kształtu komórki. Oznacza to, że zarówno nosiciele cechy sierpowatej wytwarzają zarówno normalne krwinki czerwone, jak i sierpowate. Osoby z anemią sierpowatą są homozygotyczny recesywny dla genu sierpa hemoglobiny i mieć chorobę.
Ludzie mylą niekompletne relacje dominacji i współdominacji. Chociaż oba są wzorcami dziedziczenia, różnią się między sobą gen wyrażenie. Niektóre różnice między nimi wymieniono poniżej:
W niekompletna dominacja relacje, jeden allel ponieważ konkretna cecha nie jest całkowicie dominująca nad innym allelem. To daje jedną trzecią fenotyp w których zaobserwowane cechy są mieszaniną dominujących i recesywnych fenotypów. W współdominacja relacje, żaden allel nie jest dominujący, ale oba allele dla określonej cechy są całkowicie wyrażone. Powoduje to trzeci fenotyp, w którym obserwuje się więcej niż jeden fenotyp.