Dromader (Camelus dromedarius lub wielbłąd jednogarbny) jest jednym z pół tuzina gatunki wielbłądów pozostawione na planecie, w tym lamy, alpaki, wigony i guanaki w Ameryce Południowej, a także jej kuzyn, dwugarbny wielbłąd dwugarbny. Wszystko ewoluowało od wspólnego przodka około 40-45 milionów lat temu w Ameryce Północnej.
Dromader prawdopodobnie został udomowiony przez dzikich przodków wędrujących po Półwyspie Arabskim. Uczeni uważają, że prawdopodobnym miejscem udomowienia była osada przybrzeżna wzdłuż południowego półwyspu arabskiego, gdzieś pomiędzy 3000 a 2500 pne. Podobnie jak jego kuzyn wielbłąd dwugarbny, dromader przenosi energię w postaci tłuszczu w garbie i brzuchu i może przetrwać na małej ilości wody lub pożywienia przez dość długi czas. W związku z tym dromader był (i jest) ceniony za zdolność do znoszenia wędrówek po suchych pustyniach Bliskiego Wschodu i Afryki. Transport wielbłądów znacznie poprawił handel lądowy w całej Arabii, szczególnie w okresie Epoka żelaza, poszerzając kontakty międzynarodowe w całym regionie przyczepy kempingowe.
Sztuka i kadzidło
Dromadery są ilustrowane jako polowanie na sztukę egipską Nowego Królestwa w czasie Epoka brązu (XII wiek pne) i pod koniec epoki brązu byli dość wszechobecni w całej Arabii. Stada są potwierdzone w epoce żelaza Tell Abraq w Zatoce Perskiej. Dromader związany jest z pojawieniem się „szlaku kadzidła” wzdłuż zachodniego krańca Półwyspu Arabskiego; a łatwość podróżowania na wielbłądach w porównaniu do znacznie bardziej niebezpiecznej żeglugi morskiej zwiększyła wykorzystanie lądowych szlaków handlowych łączących Sabaean i późniejsze zakłady handlowe między Axum i Suahili Coast i reszta świata.
Stanowiska archeologiczne
Dowody archeologiczne na wczesne stosowanie dromaderów obejmują predynastic strona Qasr Ibrim w Egipcie, gdzie łajno wielbłądów zostało zidentyfikowane około 900 rpne, a ze względu na swoją lokalizację interpretowane jako dromader. Dromadery stały się wszechobecne w Dolinie Nilu dopiero około 1000 lat później.
Najwcześniejsze wzmianki o dromaderach w Arabii to żuchwa Sihi, kość wielbłądowata datowana na około 7100–7200 pne. Sihi jest neolitycznym nadmorskim miejscem w Jemenie, a kość jest prawdopodobnie dzikim dromaderem: jest około 4000 lat wcześniej niż samo miejsce. Dodatkowe informacje na temat Sihi można znaleźć w Grigson i in. (1989).
Dromadery zostały zidentyfikowane w miejscach w południowo-wschodniej Arabii, począwszy od 5000-6000 lat temu. Na stronie Mleiha w Syrii znajduje się cmentarz wielbłądów, datowany na lata 300 pne i 200 ne Wreszcie dromadery z Rogu Afryki znaleziono w etiopskiej witrynie Laga Oda, datowanej na 1300–1600 ne.
Wielbłąd dwugarbny (Camelus bactrianus lub dwugarbny wielbłąd) jest spokrewniony z, ale jak się okazuje, nie pochodzi od dzikiego wielbłąda dwugarbnego (DO. Bactrianus ferus), jedyny gatunek ocalałego ze starożytnego wielbłąda.
Udomowienie i siedliska
Dowody archeologiczne wskazują, że wielbłąd dwugarbny został udomowiony w Mongolii i Chinach około 5000–6 000 lat temu, z wymarłej obecnie formy wielbłąda. Do trzeciego tysiąclecia pne wielbłąd dwugarbny rozprzestrzenił się na większą część Azji Środkowej. Dowody na udomowienie wielbłądów dwugarbnych znaleziono już w 2600 rpne w Shahr-i Sokhta (znanym również jako Spalone Miasto) w Iranie.
Dzicy baktrianie mają małe garby w kształcie piramidy, cieńsze nogi i mniejsze i smukłe ciało niż ich domowe odpowiedniki. Niedawne badania genomu dzikich i domowych form (Jirimutu i współpracownicy) sugerują, że wybrano jedną z cech charakterystycznych podczas proces udomowienia mógł zostać wzbogacony receptorami węchowymi, cząsteczkami odpowiedzialnymi za wykrywanie zapachy.
Pierwotne siedlisko wielbłąda dwugarbnego rozciągało się od rzeki Żółtej w prowincji Gansu w północno-zachodnich Chinach przez Mongolię do środkowego Kazachstanu. Jej kuzyn, dzika postać, mieszka w północno-zachodnich Chinach i południowo-zachodniej Mongolii, szczególnie na zewnętrznej pustyni Gobi w Ałtaju. Dzisiaj baktrianie są głównie gromadzeni w zimne pustynie Mongolii i Chin, gdzie znacząco przyczyniają się do lokalnej gospodarki hodowli wielbłądów.
Atrakcyjna charakterystyka
Cechy wielbłąda, które przyciągały ludzi do ich udomowienia, są dość oczywiste. Wielbłądy są biologicznie przystosowane do trudnych warunków na pustyniach i półpustynach, dzięki czemu są w stanie to zrobić możliwe, by ludzie podróżowali przez te pustynie, a nawet żyli, pomimo jałowości i braku pasący się. Daniel Potts (University of Sydney) kiedyś nazwał Bactrian głównym środkiem lokomocji dla Jedwabny Szlak „pomost” między kulturami starego świata na wschodzie i zachodzie.
Baktrianie gromadzą energię w postaci tłuszczu w garbach i brzuchach, co pozwala im przetrwać przez długi czas bez jedzenia i wody. W ciągu jednego dnia temperatura ciała wielbłąda może bezpiecznie wahać się między zdumiewającym 34-41 stopniami Celsjusza (93-105,8 stopni Fahrenheita). Ponadto wielbłądy mogą tolerować wysokie spożycie soli, ponad osiem razy większe niż u bydła i owiec.
Najnowsze badania
Genetycy (Ji i in.) Odkryli niedawno, że zdziczały dwugarbny, DO. Bactrianus ferus, nie jest bezpośrednim przodkiem, jak zakładano przed rozpoczęciem badań DNA, ale jest oddzielną linią od gatunku przodka, który teraz zniknął z planety. Obecnie istnieje sześć podgatunków wielbłądów dwugarbnych, wszystkie potomstwo z pojedynczej populacji dwugarbnych nieznanego gatunku progenitorowego. Są one podzielone na podstawie cech morfologicznych: DO. Bactrianus Xinjiang, C.b. sunite, C.b. alashan, C.B. czerwony, C.b. brązowy, i C.b. normalna.
Badanie behawioralne wykazało, że wielbłądy dwugarbne starsze niż 3 miesiące nie mogą ssać mleka od swoich matek, ale nauczyły się kraść mleko innym klaczom w stadzie (Brandlova i in.)
Informacje o Dromedary Camel znajdują się na pierwszej stronie.
Źródła
- Boivin, Nicole. „Shell Middens, statki i nasiona: badanie egzystencji przybrzeżnej, handlu morskiego i rozproszenia gospodarstw domowych w starożytnym Półwyspie Arabskim i wokół niego”. Journal of World Prehistory, Dorian Q. Fuller, tom 22, wydanie 2, SpringerLink, czerwiec 2009 r.
- Brandlová K, Bartoš L i Haberová T. 2013. Wielbłąd cielę jako oportunistyczne kradzieże mleka? Pierwszy opis allosuklji u domowych wielbłądów dwugarbnych (Camelus bactrianus).PLoS One 8 (1): e53052.
- Burger PA i Palmieri N. 2013. Szacowanie wskaźnika mutacji populacji na podstawie porównania genomu wielbłądów i bakterii wielogatunkowych de novo z dromaderami EST. Journal of Heredity: 1 marca 2013 r.
- Cui P, Ji R, Ding F, Qi D, Gao H, Meng H, Yu J, Hu S i Zhang H. 2007. Kompletna mitochondrialna sekwencja genomu dzikiego dwugarbnego wielbłąda (Camelus bactrianus ferus): historia ewolucyjna Camelidae. BMC Genomics 8:241.
- Gifford-Gonzalez, Diane. „Zwierzęta domowe w Afryce: implikacje odkryć genetycznych i archeologicznych”. Journal of World Prehistory, Olivier Hanotte, tom 24, wydanie 1, SpringerLink, maj 2011.
- Grigson C, Gowlett JAJ i Zarins J. 1989. The Camel in Arabia: A Direct Radiocarbon Date, skalibrowany do około 7000 pne Journal of Archaeological Science 16: 355-362.
- Ji R, Cui P, Ding F, Geng J, Gao H, Zhang H, Yu J, Hu S i Meng H. 2009. Pochodzenie monofilowe domowego wielbłąda dwugarbnego (Camelus bactrianus) i jego ewolucyjny związek z zachowanym dzikim wielbłądem (Camelus bactrianus ferus).Genetyka Zwierząt 40(4):377-382.
- Jirimutu, Wang Z, Ding G, Chen G, Sun Y, Sun Z, Zhang H, Wang L, Hasi S i in. (Konsorcjum sekwencjonowania i analizy genomu Bactrian Camels) 2012. Sekwencje genomu dzikich i domowych wielbłądów dwugarbnych.Komunikacja przyrodnicza 3:1202.
- Uerpmann HP. 1999. Szkielety wielbłądów i koni z protohistorycznych grobów w Mleiha w Emiracie Sharjah (Wielka Brytania). Arabian Archaeology and Epigraphy 10 (1): 102-118. doi: 10.1111 / j.1600-0471.1999.tb00131.x
- Vigne J-D. 2011. Początki udomowienia i hodowli zwierząt: główna zmiana w historii ludzkości i biosfery.Comptes Rendus Biologies 334(3):171-181.