Testy DNA przodków dla genealogów

DNA, lub kwas dezoksyrybonukleinowy, jest makrocząsteczką zawierającą bogactwo informacji genetycznej i można ją wykorzystać do lepszego zrozumienia relacji między osobami. Ponieważ DNA jest przekazywane z pokolenia na pokolenie, niektóre części pozostają prawie niezmienione, podczas gdy inne zmieniają się znacząco. Stwarza to nierozerwalny związek między pokoleniami i może być bardzo pomocny w rekonstrukcji historii naszej rodziny.

W ostatnich latach DNA stało się popularnym narzędziem do określania pochodzenia i przewidywania zdrowia i cech genetycznych dzięki rosnącej dostępności testów genetycznych opartych na DNA. Chociaż nie może dostarczyć ci całego drzewa genealogicznego ani powiedzieć, kim są twoi przodkowie, testy DNA mogą:

• Ustal, czy dwie osoby są spokrewnione
• Ustal, czy dwie osoby pochodzą od tego samego przodka
• Dowiedz się, czy jesteś spokrewniony z innymi osobami o tym samym nazwisku
• Udowodnij lub obal swoje badania dotyczące drzewa genealogicznego
• Przekaż wskazówki dotyczące pochodzenia etnicznego

Testy DNA istnieją już od wielu lat, ale dopiero niedawno stały się dostępne na rynku masowym. Zamówienie domowego zestawu testowego DNA może kosztować mniej niż 100 USD i zwykle składa się z wacika policzkowego lub probówki do pobierania plwociny, która pozwala łatwo pobrać próbkę komórek z wnętrza jamy ustnej. Miesiąc lub dwa po wysłaniu w próbce otrzymasz wyniki - serię liczb reprezentujących kluczowe chemiczne „markery” w twoim DNA. Liczby te można następnie porównać z wynikami innych osób, aby pomóc ci ustalić pochodzenie.

Istnieją trzy podstawowe typy testów DNA dostępnych do badań genealogicznych, z których każdy służy do innego celu:

(Wszystkie linie, dostępne zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet)

Dostępny dla mężczyzn i kobiet, ten test obejmuje ponad 700 000 markerów na wszystkich 23 chromosomach w celu znalezienia powiązań we wszystkich liniach rodzinnych (matczynych i ojcowskich). Wyniki testu dostarczają informacji o twojej mieszance etnicznej (procent twojego pochodzenia, który pochodzi Europa Środkowa, Afryka, Azja itp.) I pomaga zidentyfikować kuzynów (1., 2., 3. itd.) Na którymkolwiek z przodków linie. Autosomalne DNA przeżywa rekombinację (przekazywanie DNA od różnych przodków) średnio przez 5-7 pokoleń, więc ten test jest najbardziej przydatny do łączenia się z genetycznymi kuzynami i łączenia się z nowszymi generacjami twojego drzewa genealogicznego.

(Bezpośrednia linia matczyna, dostępna zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet)

Mitochondrialny DNA (mtDNA) jest zawarty w cytoplazmie komórki, a nie w jądrze komórkowym. Ten typ DNA jest przekazywany przez matkę zarówno potomstwu płci męskiej, jak i żeńskiej bez jakiegokolwiek mieszania, więc twój mtDNA jest taki sam jak mtDNA twojej matki, który jest taki sam jak mtDNA jej matki. mtDNA zmienia się bardzo powoli, więc jeśli dwie osoby mają dokładnie takie same dopasowanie w mtDNA, istnieje duża szansa, że ​​się podzielą wspólny przodek ze strony matki, ale trudno jest ustalić, czy jest to ostatni przodek, czy ten, który żył setki lat temu. Ważne jest, aby pamiętać o tym teście, że mtDNA samca pochodzi tylko od jego matki i nie jest przekazywany jego potomstwu.

Przykład: Testy DNA, które pozwoliły na identyfikację ciał Romanowów, rosyjskiej rodziny cesarskiej, wykorzystywały mtDNA z próbki dostarczonej przez księcia Filipa, który ma tę samą linię matczyną od królowej Wiktorii.

(Bezpośrednia linia ojcowska, dostępna tylko dla mężczyzn)

Chromosom Y w jądrowym DNA można również wykorzystać do ustanowienia więzi rodzinnych. Badanie chromosomalnego DNA Y (zwykle określane jako DNA Y lub DNA Y-Line) jest dostępne tylko dla mężczyzn, ponieważ chromosom Y jest przekazywany tylko męską linią od ojca do syna. Małe markery chemiczne na chromosomie Y tworzą charakterystyczny wzór, znany jako haplotyp, który odróżnia jedną linię męską od drugiej. Wspólne znaczniki mogą wskazywać na pokrewieństwo między dwoma mężczyznami, choć nie dokładny stopień związku. Testy chromosomów Y są najczęściej używane przez osoby o tym samym nazwisku, aby dowiedzieć się, czy mają one wspólnego przodka.

Przykład: Testy DNA potwierdzające prawdopodobieństwo, że Thomas Jefferson spłodził ostatnie dziecko Sally Hemmings, były oparte na DNA chromosomu Y próbki od męskich potomków wuja Thomasa Jeffersona, ponieważ nie było ocalałych męskich potomków od Jeffersona małżeństwo.

Markery zarówno w teście chromosomu mtDNA, jak i Y można również wykorzystać do określenia haplogrupy danej osoby, grupy osób o tych samych cechach genetycznych. Ten test może dostarczyć interesujących informacji na temat głębokiej linii rodowej linii ojcowskich i / lub matczynych.

Ponieważ DNA chromosomu Y znajduje się tylko w obrębie całkowicie męskiej linii patrylinicznej, a mtDNA zapewnia jedynie dopasowanie do całkowicie żeńskiej linii macierzyńskiej, testowanie DNA ma zastosowanie tylko do linii przechodzących przez dwóch z ośmiu naszych pradziadków - dziadka ojca i ojca matki babcia. Jeśli chcesz użyć DNA do ustalenia pochodzenia przez któregokolwiek z pozostałych sześciu pradziadków, musisz przekonać ciocia, wujek lub kuzyn, który pochodzi bezpośrednio od tego przodka przez linię wyłącznie męską lub żeńską, aby dostarczyć DNA próba. Ponadto, ponieważ kobiety nie niosą chromosomu Y, ich męską linię ojcowską można prześledzić tylko poprzez DNA ojca lub brata.

Badania DNA mogą być wykorzystywane przez genealogów do:

1. Połącz określone osoby (np. Sprawdź, czy ty i osoba, którą uważasz za kuzyna, wywodzisz się od wspólnego przodka)
2. Udowodnij lub obalić pochodzenie osób o tym samym nazwisku (np. Sprawdź, czy mężczyźni noszący nazwisko CRISP są ze sobą spokrewnieni)
3. Mapuj narządy genetyczne dużych grup populacji (np. Sprawdź, czy masz pochodzenie europejskie czy afroamerykańskie)

Jeśli chcesz użyć testów DNA, aby dowiedzieć się o swoim pochodzeniu, powinieneś zacząć od zawężenia pytania, na które próbujesz odpowiedzieć, a następnie wybierz osoby do przetestowania na podstawie tego pytania. Na przykład możesz chcieć wiedzieć, czy rodziny CRISP w Tennessee są powiązane z rodzinami CRISP w Karolinie Północnej. Aby odpowiedzieć na to pytanie testami DNA, należy wybrać kilku potomków męskich CRISP z każdej linii i porównać wyniki ich testów DNA. Dopasowanie udowodni, że dwie linie pochodzą od wspólnego przodka, choć nie byłby w stanie ustalić, który przodek. Wspólnym przodkiem może być ich ojciec lub mężczyzna sprzed ponad tysiąca lat. Tego wspólnego przodka można dodatkowo zawęzić, testując dodatkowe osoby i / lub dodatkowe znaczniki.

Indywidualny test DNA dostarcza niewiele informacji. Nie można wziąć tych liczb, podłączyć ich do formuły i dowiedzieć się, kim są wasi przodkowie. Numery markerów podane w wynikach testu DNA zaczynają nabierać znaczenia genealogicznego dopiero, gdy porównasz swoje wyniki z innymi badaniami ludzi i populacji. Jeśli nie masz grupy potencjalnych krewnych zainteresowanych przeprowadzeniem z tobą badania DNA, jedyną prawdziwą opcją jest wprowadzenie DNA testuj wyniki w wielu bazach DNA, które zaczynają pojawiać się online, w nadziei znalezienia dopasowania z kimś, kto już był przetestowany. Wiele firm testujących DNA poinformuje cię również, czy twoje markery DNA pasują do innych wyników baza danych, pod warunkiem, że zarówno ty, jak i druga osoba wyraziliście pisemną zgodę na ich wydanie wyniki.

Gdy prześlesz próbkę DNA do przetestowania dokładnego dopasowania wyników między tobą a inną osobą, oznacza, że ​​dzielisz wspólnego przodka gdzieś w twoim drzewie genealogicznym. Ten przodek jest nazywany twoim Najnowszy wspólny przodek lub MRCA. Same wyniki nie będą w stanie wskazać, kim jest ten konkretny przodek, ale mogą pomóc ci zawęzić go do kilku pokoleń.

Twoja próbka DNA zostanie przetestowana w wielu różnych punktach danych o nazwie loci lub markery i analizowane pod kątem liczby powtórzeń w każdej z tych lokalizacji. Te powtórzenia są znane jako STR (krótkie powtórzenia tandemowe). Te specjalne znaczniki mają nazwy takie jak DYS391 lub DYS455. Każda liczba, którą otrzymujesz w wyniku testu chromosomu Y, odnosi się do liczby powtórzeń wzoru na jednym z tych markerów. Liczba powtórzeń jest określana przez genetyków jako allele znacznika.

Dodanie dodatkowych markerów zwiększa precyzję wyników badań DNA, zapewniając większy stopień prawdopodobieństwo, że MRCA (najnowszy wspólny przodek) może zostać zidentyfikowany w mniejszej liczbie pokolenia. Na przykład, jeśli dwie osoby pasują dokładnie we wszystkich loci w teście 12 markerów, istnieje 50% prawdopodobieństwo MRCA w ciągu ostatnich 14 pokoleń. Jeśli dokładnie pasują do wszystkich loci w teście 21 markerów, istnieje 50% prawdopodobieństwa MRCA w ciągu ostatnich 8 pokoleń. Nastąpiła dość znacząca poprawa w przejściu z 12 do 21 lub 25 markerów, ale po tym punkcie precyzja zaczyna się zmniejszać, co sprawia, że ​​koszt testowania dodatkowych markerów jest mniej przydatny. Niektóre firmy oferują bardziej precyzyjne testy, takie jak 37 markerów lub nawet 67 markerów.

Twoje mtDNA zostanie przetestowane na sekwencji dwóch oddzielnych regionów na twoim mtDNA odziedziczonym po twojej matce. Pierwszy region nazywa się regionem hiperzmiennym 1 (HVR-1 lub HVS-I) i sekwencjami 470 nukleotydów (pozycje 16100 do 16569). Drugi region nazywa się regionem hiperzmiennym 2 (HVR-2 lub HVS-II) i sekwencjami 290 nukleotydów (pozycje 1 choć 290). Ta sekwencja DNA jest następnie porównywana z sekwencją referencyjną, sekwencją referencyjną Cambridge i wszelkie różnice są zgłaszane.

Dwa najciekawsze zastosowania sekwencji mtDNA to porównywanie twoich wyników z innymi i określanie twojej haplogrupy. Dokładne dopasowanie dwóch osób wskazuje, że mają one wspólnego przodka, ale ponieważ mtDNA mutuje bardzo wolno, ten wspólny przodek mógł żyć tysiące lat temu. Podobne mecze są dalej klasyfikowane w szerokie grupy, znane jako haplogrupy. Test mtDNA dostarczy ci informacji o twojej haplogrupie, która może dostarczyć informacji o odległym pochodzeniu rodzinnym i pochodzeniu etnicznym.

Organizacja i zarządzanie badaniem nazwiska DNA jest kwestią osobistych preferencji. Istnieje jednak kilka podstawowych celów, które należy osiągnąć:

1. Utwórz hipotezę roboczą: Badanie nazwiska DNA prawdopodobnie nie przyniesie żadnych znaczących wyników, chyba że najpierw ustalisz, co próbujesz osiągnąć dla swojego nazwiska rodzinnego. Twój cel może być bardzo szeroki (w jaki sposób powiązane są wszystkie rodziny CRISP na świecie) lub bardzo konkretny (czy wszystkie rodziny CRISP we wschodniej części NC pochodzą od Williama CRISP).
2. Wybierz centrum testowe: Po określeniu celu powinieneś lepiej wiedzieć, jakiego rodzaju Usługi testowania DNA będziesz potrzebować. Kilka DNA Laboratories, takich jak Family Tree DNA lub Relative Genetics, również pomoże ci w przygotowaniu i zorganizowaniu twojego badania nazwiska.
3. Rekrutuj uczestników: Możesz obniżyć koszt testu, montując dużą grupę, aby uczestniczyć jednocześnie. Jeśli już współpracujesz z grupą osób o danym nazwisku, może być stosunkowo łatwo rekrutować uczestników z grupy na badanie nazwiska DNA. Jeśli jednak nie skontaktowałeś się z innymi badaczami twojego nazwiska, musisz to zrobić wyśledź kilka ustalonych linii swojego nazwiska i uzyskaj uczestników z każdego z nich linie. Możesz zwrócić się do list mailingowych nazwisk i organizacji rodzinnych w celu promowania swojego badania nazwisk DNA. Stworzenie strony internetowej z informacją o badaniu nazwiska DNA jest również doskonałą metodą przyciągnięcia uczestników.
4. Zarządzaj projektem: Zarządzanie badaniem nazwiska DNA to duża praca. Kluczem do sukcesu jest efektywne zorganizowanie projektu i informowanie uczestników o postępach i wynikach. Bardzo pomocne może być utworzenie i utrzymanie strony internetowej lub listy mailingowej specjalnie dla uczestników projektu. Jak wspomniano powyżej, niektóre laboratoria testujące DNA zapewnią również pomoc w organizacji i zarządzaniu projektem nazwiska DNA. Powinno to być oczywiste, ale ważne jest również przestrzeganie wszelkich ograniczeń prywatności wprowadzonych przez uczestników.

Najlepszym sposobem, aby dowiedzieć się, co działa, jest przyjrzenie się przykładom innych badań DNA. Oto kilka na początek:

• Projekt Pomeroy DNA
• Wells Family DNA Project
• Walker Nazwisko DNA Project

Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że badania DNA w celu udowodnienia pochodzenia są nie substytut tradycyjnych badań historii rodziny. Zamiast tego jest to ekscytujące narzędzie, które można wykorzystać w połączeniu z badaniami historii rodziny, aby pomóc w udowodnieniu lub obaleniu podejrzanych związków rodzinnych.