Niekompletna dominacja jest formą dziedziczenia pośredniego, w której jedno allel ponieważ konkretna cecha nie jest w pełni wyrażona przez sparowany allel. To daje jedną trzecią fenotyp w którym wyrażona cecha fizyczna jest kombinacją fenotypów obu alleli. W przeciwieństwie do pełnego dziedziczenia dominacji, jeden allel nie dominuje ani nie maskuje drugiego.
Niekompletna dominacja występuje w dziedziczenie wielogenowe cech, takich jak kolor oczu i kolor skóry. Jest to kamień węgielny w badaniach genetyki niemendlowskiej.
Niekompletna dominacja jest formą pośredniego dziedziczenia, w którym jedno allel ponieważ konkretna cecha nie jest w pełni wyrażona przez sparowany allel.
Porównanie ze współdominacją
Niekompletna dominacja genetyczna jest podobna, ale inna niż współdominacja. Podczas gdy niekompletna dominacja jest mieszaniem cech, we współdominacji powstaje dodatkowy fenotyp i oba allele są wyrażane całkowicie.
Najlepszym przykładem współominacji jest AB Grupa krwi dziedzictwo. Grupa krwi zależy od
wiele alleli rozpoznane jako A, B lub O, aw grupie krwi AB oba fenotypy są w pełni wyrażone.Odkrycie
Naukowcy zauważyli mieszanie się cech w czasach starożytnych, chociaż do Mendla nikt nie użył tego słowa „niepełna dominacja”. W rzeczywistości genetyka nie była dyscypliną naukową aż do XIX wieku, kiedy to wiedeński naukowiec i zakonnik Grzegorz Mendel (1822–1884) rozpoczął studia.
Podobnie jak wiele innych, Mendel koncentrował się na roślinach, a zwłaszcza na grochu. Pomógł zdefiniować dominację genetyczną, gdy zauważył, że rośliny miały fioletowe lub białe kwiaty. Żaden groszek nie miał kolorów lawendy, jak można się było spodziewać.
Do tego czasu naukowcy uważali, że cechy fizyczne u dziecka zawsze będą mieszanką cech rodziców. Mendel udowodnił, że w niektórych przypadkach potomstwo może odziedziczyć różne cechy osobno. W jego roślinach grochowych cechy były widoczne tylko wtedy, gdy dominował allel lub gdy oba allele były recesywne.
Mendel opisał stosunek genotypu 1: 2: 1 i stosunek fenotypu 3: 1. Oba będą miały znaczenie dla dalszych badań.
Podczas gdy praca Mendla położyła podwaliny, to niemiecki botanik Carl Correns (1864–1933) przypisuje się faktyczne odkrycie niepełnej dominacji. Na początku XX wieku Correns przeprowadził podobne badania dotyczące roślin o godzinie czwartej.
W swojej pracy Correns zaobserwował mieszankę kolorów płatków kwiatów. To doprowadziło go do wniosku, że przeważał stosunek genotypu 1: 2: 1 i że każdy genotyp ma swój własny fenotyp. To z kolei pozwoliło heterozygotom wyświetlać oba allele zamiast dominującego, jak stwierdził Mendel.
Przykład: Snapdragons
Jako przykład, niekompletna dominacja jest widoczna w eksperymentach zapylania krzyżowego między czerwonymi i białymi lwia paszczami. W tym krzyż monohybrydowy, allel, który wytwarza kolor czerwony (R) nie jest w pełni wyrażony w allelu, który daje biały kolor (r). Powstałe potomstwo jest różowe.
The genotypy są: Czerwony (RR)XBiały (rr) =Różowy (Rr).
- Kiedy pierwszy synowski (F1) generacja składająca się ze wszystkich różowych roślin może zapylać krzyżowo, powstałe rośliny (F2 generacja) składa się ze wszystkich trzech fenotypów [1/4 czerwony (RR): 1/2 różowy (Rr): 1/4 biały (rr)]. Współczynnik fenotypowy wynosi 1:2:1.
- Kiedy F1 generacja może zapylać krzyżowo prawdziwa hodowla powstałe czerwone rośliny F2 rośliny składają się z fenotypów czerwonych i różowych [1/2 czerwony (RR): 1/2 różowy (Rr)]. Współczynnik fenotypowy wynosi 1:1.
- Kiedy F1 generacja może zapylać krzyżowo z prawdziwymi hodowlanymi białymi roślinami, w rezultacie F2 rośliny składają się z białych i różowych fenotypów [1/2 biały (rr): 1/2 różowy (rr)]. Współczynnik fenotypowy wynosi 1:1.
W niekompletnej dominacji cechą pośrednią jest heterozygotyczny genotyp. W przypadku roślin lwia paszcza rośliny o różowych kwiatach są heterozygotyczne (Rr) genotyp. Obie rośliny kwitną w kolorze czerwonym i białym homozygotyczny dla koloru rośliny z genotypami (RR) czerwony i (rr) biały.
Cechy polygenowe
Cechy polygenowe, takie jak wzrost, waga, kolor oczu i kolor skóry, są określane przez więcej niż jeden gen i interakcje między kilkoma allelami. The geny przyczynianie się do tych cech w równym stopniu wpływa na fenotyp, a allele dla tych genów występują na różnych chromosomy.
Allele mają addytywny wpływ na fenotyp, co powoduje różne stopnie ekspresji fenotypowej. Osoby mogą wyrażać w różnym stopniu dominujący fenotyp, fenotyp recesywny lub fenotyp pośredni.
- Te, które odziedziczą bardziej dominujące allele, będą miały większą ekspresję dominującego fenotypu.
- Te, które odziedziczą bardziej recesywne allele, będą miały większą ekspresję recesywnego fenotypu.
- Te, które dziedziczą różne kombinacje dominujących i recesywnych alleli, będą wyrażać pośredni fenotyp w różnym stopniu.