Przewodnik po chemii dla gazów

Gaz jest stanem materii bez określonego kształtu lub objętości. Gazy mają swoje własne unikalne zachowanie w zależności od różnych zmiennych, takich jak temperatura, ciśnienie i objętość. Podczas gdy każdy gaz jest inny, wszystkie gazy działają w podobnej materii. W niniejszym przewodniku do badań podkreślono pojęcia i prawa dotyczące chemii gazów.

Ciśnienie to miara ilość siły na jednostkę powierzchni. Ciśnienie gazu jest wielkością siły wywieranej przez gaz na powierzchnię w jego objętości. Gazy o wysokim ciśnieniu wywierają większą siłę niż gaz o niskim ciśnieniu.
The SI jednostką ciśnienia jest paskal (symbol Pa). Paskal jest równy sile 1 niutonów na metr kwadratowy. To urządzenie nie jest bardzo przydatne w kontaktach z gazami w rzeczywistych warunkach, ale jest standardem, który można zmierzyć i odtworzyć. Z biegiem czasu rozwinęło się wiele innych jednostek ciśnienia, głównie zajmujących się gazem, z którym jesteśmy najbardziej zaznajomieni: powietrzem. Problem z powietrzem, ciśnienie nie jest stałe. Ciśnienie powietrza zależy od wysokości nad poziomem morza i wielu innych czynników. Wiele jednostek ciśnienia pierwotnie opierało się na średnim ciśnieniu powietrza na poziomie morza, ale uległo standaryzacji.

instagram viewer

Temperatura jest właściwością materii związaną z ilością energii cząstek składowych.
Opracowano kilka skal temperatur do pomiaru tej ilości energii, ale standardowa skala SI to Skala temperatury Kelvina. Dwie inne popularne skale temperatur to skala Fahrenheita (° F) i Celsjusza (° C).
The Skala Kelvina jest absolutną skalą temperatury i jest wykorzystywany w prawie wszystkich obliczeniach gazu. Ważne jest, aby pracować z problemami z gazem do konwersji odczyty temperatury do Kelvina.
Wzory przeliczeniowe między skalami temperatur:
K = ° C + 273,15
° C = 5/9 (° F - 32)
° F = 9/5 ° C + 32

STP oznacza standardowa temperatura i presja. Odnosi się do warunków przy 1 atmosferze ciśnienia w 273 K (0 ° C). STP jest powszechnie stosowany w obliczeniach związanych z gęstością gazów lub w innych przypadkach standardowe warunki stanu.
W STP mol idealnego gazu zajmie objętość 22,4 L.

Prawo Daltona stwierdza, że ​​całkowite ciśnienie mieszaniny gazów jest równe sumie wszystkich indywidualnych ciśnień samych gazów składowych.
P.całkowity = PGaz 1 + PGaz 2 + PGaz 3 + ...
Indywidualne ciśnienie gazu składowego jest znane jako ciśnienie cząstkowe gazu. Ciśnienie częściowe oblicza się ze wzoru
P.ja = XjaP.całkowity
gdzie
P.ja = ciśnienie cząstkowe pojedynczego gazu
P.całkowity = ciśnienie całkowite
Xja = ułamek molowy pojedynczego gazu
Ułamek molowy, Xja, oblicza się, dzieląc liczbę moli pojedynczego gazu przez całkowitą liczbę moli zmieszanego gazu.

Prawo Avogadro stwierdza, że ​​objętość gazu jest wprost proporcjonalna do liczba moli gazu, gdy ciśnienie i temperatura pozostają stałe. Zasadniczo: gaz ma objętość. Dodaj więcej gazu, gaz zajmuje więcej objętości, jeśli ciśnienie i temperatura się nie zmieniają.
V = kn
gdzie
V = objętość k = stała n = liczba moli
Prawo Avogadro można również wyrazić jako
V.ja/ nja = V.fa/ nfa
gdzie
V.ja i Vfa są tomami początkowymi i końcowymi
nja oraz nfa to początkowa i końcowa liczba moli

Prawo gazowe Boyle'a stwierdza, że ​​objętość gazu jest odwrotnie proporcjonalna do ciśnienia, gdy temperatura jest utrzymywana na stałym poziomie.
P = k / V
gdzie
P = ciśnienie
k = stała
V = objętość
Prawo Boyle'a można również wyrazić jako
P.jaV.ja = PfaV.fa
gdzie Pja i pfa to ciśnienie początkowe i końcowe Vja i Vfa są presją początkową i końcową
Gdy objętość wzrośnie, ciśnienie spadnie lub gdy objętość spadnie, ciśnienie wzrośnie.

Prawo gazowe Karola stwierdza, że ​​objętość gazu jest proporcjonalna do jego temperatury bezwzględnej, gdy ciśnienie jest utrzymywane na stałym poziomie.
V = kT
gdzie
V = objętość
k = stała
T = temperatura bezwzględna
Prawo Karola można również wyrazić jako
V.ja/ Tja = V.fa/ Tja
gdzie Vja i Vfa są początkowe i końcowe tomy
T.ja oraz Tfa są początkową i końcową temperaturą bezwzględną
Jeśli ciśnienie będzie utrzymywane na stałym poziomie, a temperatura wzrośnie, objętość gazu wzrośnie. W miarę ochładzania gazu objętość będzie się zmniejszać.

Chłopak- Prawo gazowe Lucaca stwierdza, że ​​ciśnienie gazu jest proporcjonalne do jego temperatury absolutnej, gdy objętość jest utrzymywana na stałym poziomie.
P = kT
gdzie
P = ciśnienie
k = stała
T = temperatura bezwzględna
Prawo Guy-Lussaca można również wyrazić jako
P.ja/ Tja = Pfa/ Tja
gdzie Pja i pfa są presją początkową i końcową
T.ja oraz Tfa są początkową i końcową temperaturą bezwzględną
Jeśli temperatura wzrośnie, ciśnienie gazu wzrośnie, jeśli objętość będzie utrzymywana na stałym poziomie. W miarę ochładzania gazu ciśnienie spada.

Znane jest także prawo gazu doskonałego jako połączone prawo gazowe, jest kombinacją wszystkich zmienne w poprzednich prawach dotyczących gazu. The prawo gazu doskonałego wyraża się wzorem
PV = nRT
gdzie
P = ciśnienie
V = objętość
n = liczba moli gazu
R = idealna stała gazowa
T = temperatura bezwzględna
Wartość R zależy od jednostek ciśnienia, objętości i temperatury.
R = 0,0821 litra · atm / mol · K (P = atm, V = L i T = K)
R = 8,3145 J / mol · K (ciśnienie x objętość jest energią, T = K)
R = 8,2057 m3· Atm / mol · K (P = atm, V = metry sześcienne i T = K)
R = 62,3637 L · Torr / mol · K lub L · mmHg / mol · K (P = torr lub mm Hg, V = L i T = K)
Idealne prawo gazu działa dobrze dla gazów w normalnych warunkach. Niekorzystne warunki obejmują wysokie ciśnienia i bardzo niskie temperatury.

Prawo gazu doskonałego jest dobrym przybliżeniem zachowania gazów rzeczywistych. Wartości przewidywane przez prawo gazu doskonałego mieszczą się zwykle w granicach 5% zmierzonych wartości rzeczywistych. Idealne prawo gazu zawodzi, gdy ciśnienie gazu jest bardzo wysokie lub temperatura jest bardzo niska. Równanie van der Waalsa zawiera dwie modyfikacje prawa gazu doskonałego i służy do dokładniejszego przewidywania zachowania się gazów rzeczywistych.
Równanie van der Waalsa to
(P + an2/ V2) (V - nb) = nRT
gdzie
P = ciśnienie
V = objętość
a = stała korekcji ciśnienia unikalna dla gazu
b = stała korekcji objętości, unikalna dla gazu
n = liczba moli gazu
T = temperatura bezwzględna
Równanie van der Waalsa obejmuje korekcję ciśnienia i objętości w celu uwzględnienia interakcji między cząsteczkami. W przeciwieństwie do gazów idealnych, poszczególne cząstki gazu rzeczywistego oddziałują ze sobą i mają określoną objętość. Ponieważ każdy gaz jest inny, każdy gaz ma własne poprawki lub wartości aib w równaniu van der Waalsa.