Definicja i przykłady reakcji podwójnego przemieszczenia

Reakcja podwójnego przemieszczenia jest rodzajem odczyn w których dwa reagenty wymieniają jony z wytworzeniem dwóch nowych związków. Reakcje podwójnego przemieszczenia zwykle powodują powstanie produktu, który jest Osad.

Reakcje podwójnego przemieszczenia przybierają postać:
AB + CD → AD + CB

Kluczowe rzeczy na wynos: reakcja podwójnego przemieszczenia

  • Reakcja podwójnego wypierania jest rodzajem reakcji chemicznej, w której jony reagentów wymieniają się miejscami, tworząc nowe produkty.
  • Zwykle reakcja podwójnego wypierania powoduje powstawanie osadu.
  • Wiązania chemiczne między reagentami mogą być kowalencyjne lub jonowe.
  • Reakcja podwójnego wypierania jest również nazywana reakcją podwójnego zastąpienia, reakcji metatezy soli lub podwójnego rozkładu.

Reakcja zachodzi najczęściej między związkami jonowymi, chociaż technicznie wiązania utworzone między związkami chemicznymi mogą mieć charakter jonowy lub kowalencyjny. Kwasy lub zasady biorą również udział w reakcjach podwójnego wypierania. Więzi powstałe w

instagram viewer
związki produktów są tego samego rodzaju wiązaniami, co w cząsteczkach reagentów. Zwykle do tego rozpuszczalnik rodzaj reakcji jest woda.

Alternatywne warunki

Reakcja podwójnego wypierania jest również znana jako reakcja metatezy soli, reakcja podwójnej zamiany, wymiana, a czasem a podwójniereakcja rozkładu, chociaż termin ten stosuje się, gdy jeden lub więcej reagentów nie rozpuszcza się w rozpuszczalniku.

Przykłady reakcji podwójnego przemieszczenia

Reakcja między azotanem srebra i chlorkiem sodu jest reakcją podwójnego wypierania. Srebro zamienia jon azotynowy na jon chlorkowy sodu, powodując, że sód podnosi anion azotanowy.
AgNO3 + NaCl → AgCl + NaNO3

Oto inny przykład:

BaCl2(aq) + Na2WIĘC4(aq) → BaSO4(s) + 2 NaCl (aq)

Jak rozpoznać reakcję podwójnego przemieszczenia

Najłatwiejszym sposobem zidentyfikowania reakcji podwójnego wypierania jest sprawdzenie, czy kationy wymieniły aniony ze sobą. Inną wskazówką, jeśli cytowane są stany materii, jest poszukiwanie wodnych reagentów i utworzenie jednego stałego produktu (ponieważ reakcja zazwyczaj powoduje wytrącenie osadu).

Rodzaje reakcji podwójnego przemieszczenia

Reakcje podwójnego wypierania można podzielić na kilka kategorii, w tym wymianę przeciwjonową, alkilowanie, neutralizację, kwasowęglan reakcje, metateza wodna z wytrącaniem (reakcje strącania) i metateza wodna z podwójnym rozkładem (podwójny rozkład) reakcje). Dwa typy najczęściej spotykane w klasach chemicznych to reakcje strącania i reakcje neutralizacji.

ZA Reakcja wytrącania występuje między dwoma wodnymi związkami jonowymi, tworząc nowy nierozpuszczalny związek jonowy. Oto przykładowa reakcja między azotanem ołowiu (II) a jodkiem potasu z wytworzeniem (rozpuszczalnego) azotan potasu i (nierozpuszczalny) jodek ołowiu.

Pb (NO3)2(aq) + 2 KI (aq) → 2 KNO3(aq) + PbI2(s)

Jodek ołowiu tworzy tak zwany osad, a rozpuszczalnik (woda) oraz rozpuszczalne reagenty i produkty nazywane są supernatantem lub supernatantem. Tworzenie osadu powoduje reakcję w kierunku do przodu, gdy produkt opuszcza roztwór.

Reakcje neutralizacji są reakcjami podwójnego wypierania między kwasami i zasadami. Gdy rozpuszczalnikiem jest woda, reakcja zobojętnienia zwykle powoduje związek jonowy—Sól. Ten typ reakcji przebiega w kierunku do przodu, jeśli co najmniej jeden z reagentów jest a silny kwas lub silna baza. Reakcja pomiędzy ocet i soda oczyszczona w klasycznym wulkan sody oczyszczonej jest przykładem reakcji neutralizacji. Ta konkretna reakcja następnie uwalnia gaz (dwutlenek węgla), który jest odpowiedzialny za wynikający z tego szum. Początkowa reakcja neutralizacji to:

NaHCO3 + CH3COOH (aq) → H2WSPÓŁ3 + NaCH3GRUCHAĆ

Zauważysz kationy wymieniane anionami, ale sposób pisania związków jest nieco trudniejszy do zauważenia wymiany anionów. Kluczem do zidentyfikowania reakcji jako podwójnego przemieszczenia jest przyjrzenie się atomom anionów i porównanie ich po obu stronach reakcji.

Źródła

  • Dilworth, J. R.; Hussain, W.; Hutson, A. JOT.; Jones, C. JOT.; F. Mcquillan S. (1997). „Tetrahalo Oxorhenate Anions.” Syntezy nieorganiczne, vol. 31, ss. 257–262. doi: 10.1002 / 9780470132623.ch42
  • IUPAC. Kompendium terminologii chemicznej (Wydanie drugie) („Złota Księga”). (1997).
  • March, Jerry (1985). Zaawansowana chemia organiczna: reakcje, mechanizmy i struktura (Wydanie trzecie). Nowy Jork: Wiley. ISBN 0–471–85472–7.
  • Myers, Richard (2009). Podstawy chemii. Grupa wydawnicza Greenwood. ISBN 978-0-313-31664-7.