DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) jest rodzajem makrocząsteczki znanej jako kwasu nukleinowego. Ma kształt skręconego podwójna helisa i składa się z długich pasków naprzemiennych cukrów i grup fosforanowych, wraz z zasadami azotowymi (adenina, tymina, guanina i cytozyna). DNA jest zorganizowane w struktury zwane chromosomy i mieści się w jądro naszych komórek. DNA znajduje się również w komórce mitochondria.
DNA zawiera informacje genetyczne niezbędne do produkcji komponentów komórkowych, organellei do reprodukcji życia. Produkcja białka jest niezbędna komórka proces zależny od DNA. Informacje zawarte w kod genetyczny jest przekazywany z DNA do RNA do wynikowego białka podczas syntezy białek.
Kształt
DNA składa się z szkieletu cukrowo-fosforanowego i zasad azotowych. W dwuniciowym DNA zasady azotowe łączą się w pary. Adenina łączy się z tyminą (W) i pary guaninowe z cytozyną (G-C). Kształt DNA przypomina spiralne schody. W tym podwójnie spiralnym kształcie boki schodów tworzą pasma cząsteczek cukru dezoksyrybozy i fosforanu. Stopnie schodowe są utworzone przez zasady azotowe.
Skręcony kształt podwójnej helisy DNA pomaga uczynić tę cząsteczkę biologiczną bardziej zwartą. DNA jest dalej kompresowane do struktur zwanych chromatyna aby mógł zmieścić się w jądrze. Chromatyna składa się z DNA owiniętego wokół małych białek zwanych histony. Histony pomagają organizować DNA w struktury zwane nukleosomy, które tworzą włókna chromatyny. Włókna chromatyny są dalej zwijane i kondensowane chromosomy.
Replikacja
Tworzy podwójny helisowy kształt DNA replikacja DNA możliwy. W replikacji DNA tworzy swoją kopię w celu przekazania informacji genetycznej nowo powstałemu komórki potomne. Aby miała miejsce replikacja, DNA musi się odprężyć, aby maszyneria replikująca komórki mogła skopiować każdą nić. Każda replikowana cząsteczka składa się z nici z oryginalnej cząsteczki DNA i nowo utworzonej nici. Replikacja wytwarza genetycznie identyczne cząsteczki DNA. Replikacja DNA zachodzi w interfaza, etap przed rozpoczęciem procesów podziału mitozy i mejozy.
Tłumaczenie
Tłumaczenie DNA jest procesem syntezy białek. Segmenty DNA nazywane geny zawierają sekwencje genetyczne lub kody do produkcji określonych białek. Aby nastąpiło tłumaczenie, DNA musi najpierw się zrelaksować i pozwolić Transkrypcja DNA mieć miejsce. W transkrypcji DNA jest kopiowane i tworzona jest wersja RNA kodu DNA (transkrypt RNA). Za pomocą komórki rybosomy i przeniesienie RNA, transkrypt RNA podlega translacji i syntezie białek.
Mutacja
Każda zmiana sekwencji nukleotydów w DNA jest znana jako mutacja genów. Zmiany te mogą wpływać na pojedynczą parę nukleotydów lub większe segmenty genów chromosomu. Mutacje genów są powodowane przez mutageny, takie jak chemikalia lub promieniowanie, a także mogą wynikać z błędów popełnianych podczas podziału komórek.