Zrozum znaczenie heterozygot

W diploidalny organizmy heterozygotyczne odnoszą się do osobnika mającego dwa różne allele dla określonej cechy.

Allel jest wersją genu lub specyficzną DNA sekwencja na chromosom. Allele są dziedziczone poprzez rozmnażanie płciowe, ponieważ potomstwo dziedziczy połowę chromosomów od matki, a połowę od ojca.

Komórki w organizmach diploidalnych zawierają zestawy chromosomy homologiczne, które są sparowanymi chromosomami, które mają te same geny w tych samych pozycjach wzdłuż każdej pary chromosomów. Chociaż homologiczne chromosomy mają te same geny, mogą mieć różne allele dla tych genów. Allele określają, w jaki sposób poszczególne cechy są wyrażane lub obserwowane.

Przykład: The gen ponieważ kształt nasion w grochu istnieje w dwóch postaciach, jednej postaci lub allel dla okrągłego kształtu nasion (R) a drugi dla kształtu pomarszczonego ziarna (r). Heterozygotyczna roślina zawierałaby następujące allele dla kształtu nasion: (Rr).

Trzy rodzaje dziedziczenia heterozygotycznego to całkowita dominacja, niekompletna dominacja i kodominacja.

• Pełna dominacja: Organizmy diploidalne mają dwa allele dla każdej cechy, a allele te są różne u osobników heterozygotycznych. Przy całkowitym dziedziczeniu dominacji jeden allel jest dominujący, a drugi recesywny. Obserwowana jest cecha dominująca, a cecha recesywna jest maskowana. W poprzednim przykładzie okrągły kształt nasion (R) jest dominującym i pomarszczonym kształtem nasion (r) jest recesywny. Roślina z okrągłymi nasionami miałaby jedno z poniższych genotypy: (RR) lub (Rr). Roślina z pomarszczonymi nasionami miałaby następujący genotyp: (rr). Heterozygotyczny genotyp (Rr) ma dominujący okrągły kształt nasion jako recesywny allel (r) jest maskowany w fenotyp.
• Niekompletna dominacja: Jeden z heterozygotycznych alleli nie maskuje całkowicie drugiego. Zamiast tego widać inny fenotyp, który jest kombinacją fenotypów dwóch alleli. Przykładem tego jest różowy kolor kwiatu u lwia paszcza. Allel wytwarzający czerwony kolor kwiatu (R) nie jest w pełni wyrażony w allelu, który wytwarza biały kwiat (r). Wynik w heterozygotycznym genotypie (Rr) to fenotyp będący mieszaniną czerwieni i bieli lub różu.
• Codominance: Oba heterozygotyczne allele są w pełni wyrażone w fenotypie. Przykładem kodominancji jest dziedziczenie grupy krwi AB. Allele A i B są wyrażane w fenotypie w pełni i jednakowo i mówi się, że są kodominome.

To znaczy osoba homozygotyczny bo cecha ma podobne allele.

W przeciwieństwie do heterozygotycznych osobników z różnymi allelami, homozygota produkuje tylko homozygotyczne potomstwo. Te potomstwo może być homozygotą dominującą (RR) lub homozygotyczny recesywny (rr) dla cechy. Mogą nie mieć zarówno dominujących, jak i recesywnych alleli.

W przeciwieństwie do tego heterozygotyczne i homozygotyczne potomstwo może pochodzić z heterozygot (Rr). Heterozygotyczne potomstwo ma zarówno dominujące, jak i recesywne allele, które mogą wyrażać całkowitą dominację, niekompletną dominację lub kodominancję.

Czasami, mutacje mogą występować na chromosomach które zmieniają sekwencję DNA. Mutacje te są zwykle wynikiem obu błędów, które występują podczas mejoza lub przez narażenie na mutageny.

W organizmach diploidalnych mutacja występująca tylko na jednym allelu genu nazywa się mutacją heterozygotyczną. Identyczne mutacje występujące na obu allelach tego samego genu nazywane są mutacjami homozygotycznymi. Złożone heterozygotyczne mutacje występują w wyniku różnych mutacji, które występują na obu allelach dla tego samego genu.